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Satellite di posizionamento globale e accelerometro per valutare la locomozione umana (ACTI GPS) (ActiGPS)

5 novembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Angers

Valutazione della locomozione umana e del dispendio energetico utilizzando il satellite di posizionamento globale e l'accelerometria

Lo scopo dello studio è quello di validare l'associazione degli strumenti GPS e accelerometro al fine di valutare la locomozione umana durante gli esercizi.

Le ipotesi sono:

  1. GPS e accelerometro insieme possono valutare la locomozione umana
  2. GPS e accelerometro insieme possono valutare il dispendio energetico durante gli esercizi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La valutazione dell'attività fisica (PA) e del dispendio energetico (EE) è molto importante per stimare la morbi-mortalità. Tuttavia, ciascuno di questi strumenti ha i suoi vantaggi e svantaggi, ma nessuno di essi fornisce una misura di tutte le dimensioni dei componenti che caratterizzano la PA e l'EE associate. Le attuali prospettive scientifiche per la misurazione della PA tendono ad associare diversi dispositivi di misurazione. Ad oggi, queste prospettive sono agevolate dagli sviluppi tecnologici e dalla miniaturizzazione di vari dispositivi. Pertanto, lo scopo dello studio è valutare se il GPS associato all'accelerometro è in grado di valutare la locomozione umana e il dispendio energetico durante gli esercizi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49933
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più vecchio di 18 anni
  • Consenso informato del partecipante
  • In grado di comprendere il protocollo dello studio
  • Iscriversi all'assicurazione sanitaria sociale
  • Nessuna limitazione di esercizio

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato del partecipante
  • gestante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
soggetti sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Definizione del parametro di analisi ottimale per rilevare con precisione la deambulazione dai periodi di arresto
Lasso di tempo: fino a 1 settimana

Saranno registrati protocolli di camminata predefiniti e ai soggetti verrà chiesto di seguire le procedure registrate.

Performance di rilevamento dei periodi di cammino e di riposo (espressi dalla percentuale di accuratezza nel rilevamento dei periodi di cammino e di riposo effettivamente svolti) per: i) solo GPS; ii) solo accelerometro; iii) sia GPS che accelerometro

fino a 1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Definizione del parametro di analisi ottimale per rilevare con precisione la velocità e la distanza dei periodi di cammino
Lasso di tempo: fino a 1 settimana

Verranno registrati protocolli di camminata predefiniti e ai soggetti verrà chiesto di seguire le procedure registrate a un ritmo di camminata definito.

Accuratezza delle stime di velocità e distanza (espressa dall'errore tipico di stima e dal coefficiente di variazione) da: i) solo GPS; ii) solo accelerometro; iii) sia GPS che accelerometro.

fino a 1 settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l'accuratezza del GPS e dell'acceleropmetria per stimare il dispendio energetico in volontari sani
Lasso di tempo: fino a 1 settimana

Registrazione del VO2 in tempo reale con un analizzatore portatile in parallelo al GPS e all'accelerometria.

Previsione (determinata dal coefficiente di determinazione dalla regressione lineare) del dispendio energetico durante la camminata e la corsa all'aperto di livello e pendenza da: i) solo GPS; ii) solo accelerometro; iii) sia GPS che accelerometro.

fino a 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

8 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

8 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012-A01411-42

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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