Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Globální družice pro určování polohy a akcelerometrie k posouzení lidské lokomoce (ACTI GPS) (ActiGPS)

5. listopadu 2019 aktualizováno: University Hospital, Angers

Posouzení lidské lokomoce a energetických výdajů pomocí globálního pozičního satelitu a akcelerometrie

Cílem studie je ověřit spojení nástrojů GPS a akcelerometru za účelem posouzení lokomoce člověka během cvičení.

Hypotézy jsou:

  1. GPS a akcelerometr společně mohou hodnotit pohyb člověka
  2. GPS a akcelerometr společně dokážou posoudit energetický výdej během cvičení

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Hodnocení fyzické aktivity (PA) a energetického výdeje (EE) je velmi důležité pro odhad morbi-mortality. Každý z těchto nástrojů má však své výhody a nevýhody, ale žádný z nich neposkytuje míru rozměrů všech komponent, které charakterizují související PA a EE. Současné vědecké vyhlídky na měření PA mají tendenci spojovat několik měřicích zařízení. K dnešnímu dni jsou tyto perspektivy usnadněny technologickým vývojem a miniaturizací různých zařízení. Účelem studie je tedy vyhodnotit, zda je GPS spojená s akcelerometrem schopna posoudit pohyb člověka a energetický výdej během cvičení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

67

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Angers, Francie, 49933
        • University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé předměty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18
  • Informovaný souhlas účastníka
  • Schopnost porozumět protokolu studie
  • Zaregistrujte se na sociální zdravotní pojišťovnu
  • Žádné omezení cvičení

Kritéria vyloučení:

  • Žádný informovaný souhlas účastníka
  • těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
zdravé subjekty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Definování optimálního parametru analýzy pro přesnou detekci chůze od doby zastavení
Časové okno: do 1 týdne

Předdefinované protokoly chůze budou zaznamenány a subjekty požádány, aby dodržovaly zaznamenané postupy.

Výkon detekce záchvatů chůze a odpočinku (vyjádřený procentuální přesností skutečně provedených záchvatů chůze a odpočinku) pro: i) samotnou GPS; ii) samotný akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr

do 1 týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Definování optimálního parametru analýzy pro přesnou detekci rychlosti a vzdálenosti období chůze
Časové okno: do 1 týdne

Předdefinované protokoly chůze budou zaznamenány a subjekty budou požádány, aby dodržovaly zaznamenané postupy při definovaném tempu chůze.

Přesnost odhadů rychlosti a vzdálenosti (vyjádřená typickou chybou odhadu a variačním koeficientem) z: i) samotného GPS; ii) samotný akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr.

do 1 týdne

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určete přesnost GPS a akcelerometrie pro odhad energetické výdeje u zdravých dobrovolníků
Časové okno: do 1 týdne

Záznam VO2 v reálném čase pomocí přenosného analyzátoru paralelně s GPS a akcelerometrií.

Predikce (stanovená koeficientem determinace z lineární regrese) energetického výdeje během venkovní chůze a běhu na úrovni a stupni: i) samotná GPS; ii) samotný akcelerometr; iii) GPS i akcelerometr.

do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

8. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

8. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012-A01411-42

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Předplatit