Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wereldwijde positioneringssatelliet en accelerometrie om menselijke voortbeweging te beoordelen (ACTI GPS) (ActiGPS)

5 november 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Beoordeling van menselijke voortbeweging en energie-uitgaven met behulp van Global Positioning Satellite en Accelerometry

Het doel van de studie is om de associatie van de GPS- en versnellingsmetertools te valideren om de menselijke voortbeweging tijdens oefeningen te beoordelen.

De hypothesen zijn:

  1. GPS en versnellingsmeter kunnen samen de menselijke voortbeweging beoordelen
  2. GPS en versnellingsmeter kunnen samen het energieverbruik tijdens oefeningen beoordelen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De beoordeling van de fysieke activiteit (PA) en het energieverbruik (EE) is erg belangrijk om de morbimortaliteit in te schatten. Elk van deze tools heeft echter zijn voor- en nadelen, maar geen van hen biedt een maat voor alle componentdimensies die kenmerkend zijn voor de bijbehorende PA en EE. De huidige wetenschappelijke vooruitzichten voor het meten van PA hebben de neiging om verschillende meetinstrumenten te associëren. Tot op heden worden deze perspectieven mogelijk gemaakt door technologische ontwikkelingen en miniaturisatie van verschillende apparaten. Het doel van de studie is dus om te evalueren of GPS in combinatie met een versnellingsmeter in staat is om de menselijke voortbeweging en het energieverbruik tijdens oefeningen te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

67

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Angers, Frankrijk, 49933
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde onderwerpen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18
  • Geïnformeerde toestemming van de deelnemer
  • In staat om het protocol van de studie te begrijpen
  • Meld u aan bij de sociale ziektekostenverzekering
  • Geen inspanningsbeperking

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geïnformeerde toestemming van de deelnemer
  • zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde onderwerpen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het definiëren van een optimale analyseparameter om het lopen vanaf stopperiodes nauwkeurig te detecteren
Tijdsspanne: tot 1 week

Vooraf gedefinieerde wandelprotocollen worden opgenomen en de proefpersonen worden gevraagd om opgenomen procedures te volgen.

Detectieprestatie van loop- en rustperiodes (uitgedrukt door de procentuele nauwkeurigheid in de detectie van werkelijk uitgevoerde loop- en rustperiodes) voor: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter

tot 1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optimale analyseparameter definiëren om snelheid en afstand van wandelperioden nauwkeurig te detecteren
Tijdsspanne: tot 1 week

Vooraf gedefinieerde wandelprotocollen worden opgenomen en de proefpersonen worden gevraagd om opgenomen procedures te volgen in een bepaald wandeltempo.

Nauwkeurigheid van snelheids- en afstandsschattingen (uitgedrukt door de typische schattingsfout en de variatiecoëfficiënt) van: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter.

tot 1 week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de nauwkeurigheid van GPS en versnellingsmetrie om de energie-expeditie bij gezonde vrijwilligers te schatten
Tijdsspanne: tot 1 week

Registratie van VO2 real-time met een draagbare analysator parallel aan GPS en accelerometrie.

Voorspelling (bepaald door de determinatiecoëfficiënt van lineaire regressie) van het energieverbruik tijdens lopen en hardlopen op niveau en helling buiten op basis van: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter.

tot 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2012-A01411-42

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren