- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01805219
Wereldwijde positioneringssatelliet en accelerometrie om menselijke voortbeweging te beoordelen (ACTI GPS) (ActiGPS)
Beoordeling van menselijke voortbeweging en energie-uitgaven met behulp van Global Positioning Satellite en Accelerometry
Het doel van de studie is om de associatie van de GPS- en versnellingsmetertools te valideren om de menselijke voortbeweging tijdens oefeningen te beoordelen.
De hypothesen zijn:
- GPS en versnellingsmeter kunnen samen de menselijke voortbeweging beoordelen
- GPS en versnellingsmeter kunnen samen het energieverbruik tijdens oefeningen beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49933
- University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18
- Geïnformeerde toestemming van de deelnemer
- In staat om het protocol van de studie te begrijpen
- Meld u aan bij de sociale ziektekostenverzekering
- Geen inspanningsbeperking
Uitsluitingscriteria:
- Geen geïnformeerde toestemming van de deelnemer
- zwangere vrouw
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
gezonde onderwerpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het definiëren van een optimale analyseparameter om het lopen vanaf stopperiodes nauwkeurig te detecteren
Tijdsspanne: tot 1 week
|
Vooraf gedefinieerde wandelprotocollen worden opgenomen en de proefpersonen worden gevraagd om opgenomen procedures te volgen. Detectieprestatie van loop- en rustperiodes (uitgedrukt door de procentuele nauwkeurigheid in de detectie van werkelijk uitgevoerde loop- en rustperiodes) voor: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter |
tot 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Optimale analyseparameter definiëren om snelheid en afstand van wandelperioden nauwkeurig te detecteren
Tijdsspanne: tot 1 week
|
Vooraf gedefinieerde wandelprotocollen worden opgenomen en de proefpersonen worden gevraagd om opgenomen procedures te volgen in een bepaald wandeltempo. Nauwkeurigheid van snelheids- en afstandsschattingen (uitgedrukt door de typische schattingsfout en de variatiecoëfficiënt) van: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter. |
tot 1 week
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaal de nauwkeurigheid van GPS en versnellingsmetrie om de energie-expeditie bij gezonde vrijwilligers te schatten
Tijdsspanne: tot 1 week
|
Registratie van VO2 real-time met een draagbare analysator parallel aan GPS en accelerometrie. Voorspelling (bepaald door de determinatiecoëfficiënt van lineaire regressie) van het energieverbruik tijdens lopen en hardlopen op niveau en helling buiten op basis van: i) alleen GPS; ii) Versnellingsmeter alleen; iii) zowel GPS als versnellingsmeter. |
tot 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2012-A01411-42
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .