Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Globaali paikannussatelliitti ja kiihtyvyysmittari ihmisen liikkumisen arvioimiseksi (ACTI GPS) (ActiGPS)

tiistai 5. marraskuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Angers

Ihmisten liikkumis- ja energiakulujen arviointi maailmanlaajuisen paikannussatelliitin ja kiihtyvyysmittauksen avulla

Tutkimuksen tavoitteena on validoida GPS- ja kiihtyvyysanturityökalujen yhdistäminen ihmisen liikkuvuuden arvioimiseksi harjoitusten aikana.

Hypoteesit ovat:

  1. GPS ja kiihtyvyysanturi voivat yhdessä arvioida ihmisen liikkumista
  2. GPS ja kiihtyvyysanturi voivat yhdessä arvioida energiankulutusta harjoitusten aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysisen aktiivisuuden (PA) ja energiankulutuksen (EE) arviointi on erittäin tärkeää sairastuvuuskuolleisuuden arvioinnissa. Jokaisella näistä työkaluista on kuitenkin etunsa ja haittansa, mutta mikään niistä ei tarjoa mittaa kaikkien komponenttien mitoista, jotka luonnehtivat niihin liittyvää PA:ta ja EE:tä. Nykyiset tieteelliset näkymät PA:n mittaamiseen yhdistävät yleensä useita mittauslaitteita. Tähän mennessä näitä näkökulmia helpottaa teknologinen kehitys ja erilaisten laitteiden miniatyrisointi. Siten tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, pystyykö kiihtyvyysanturiin liittyvä sää GPS arvioimaan ihmisen liikkumista ja energiankulutusta harjoitusten aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49933
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveellisiä aiheita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhempi kuin 18
  • Osallistujan tietoinen suostumus
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen protokollaa
  • Rekisteröidy sosiaaliturvaan
  • Ei harjoitusrajoitusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistujan tietoista suostumusta
  • raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveitä aiheita
Muut: GPS- ja kiihtyvyysmittarin tallennus(t) harjoitusten aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Optimaalisen analyysiparametrin määrittäminen, jotta voidaan havaita tarkasti kävely pysähtymisjaksoista
Aikaikkuna: jopa 1 viikko

Ennalta määritetyt kävelyprotokollat ​​tallennetaan ja koehenkilöitä pyydetään noudattamaan tallennettuja toimenpiteitä.

Kävely- ja lepojaksojen tunnistustehokkuus (ilmaistuna tosiasiallisesti suoritettujen kävely- ja lepojaksojen havaitsemisen prosentuaalisena tarkkuudella) seuraaville: i) pelkkä GPS; ii) yksinään kiihtyvyysanturi; iii) sekä GPS että kiihtyvyysanturi
jopa 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Optimaalisen analyysiparametrin määrittäminen kävelyjaksojen nopeuden ja etäisyyden tarkkaan havaitsemiseksi
Aikaikkuna: jopa 1 viikko

Ennalta määritetyt kävelyprotokollat ​​tallennetaan ja koehenkilöitä pyydetään noudattamaan tallennettuja toimenpiteitä määritellyllä kävelyvauhdilla.

Nopeus- ja etäisyysestimaattien tarkkuus (ilmaistuna tyypillisellä estimaatin virheellä ja variaatiokertoimella) seuraavista: i) pelkästä GPS:stä; ii) yksinään kiihtyvyysanturi; iii) sekä GPS että kiihtyvyysanturi.
jopa 1 viikko

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä GPS:n ja kiihtyvyysmittarin tarkkuus terveiden vapaaehtoisten energiankulutuksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: jopa 1 viikko

VO2:n reaaliaikainen tallennus kannettavalla analysaattorilla rinnakkain GPS:n ja kiihtyvyysmittauksen kanssa.

Ennuste (määritetty lineaarisen regression määrityskertoimella) energiankulutuksesta tasaisella ja asteisella ulkona kävellessä ja juoksussa: i) pelkkä GPS; ii) yksinään kiihtyvyysanturi; iii) sekä GPS että kiihtyvyysanturi.
jopa 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Yhteistyökumppanit

Institut de Formation en Education Physique et en Sport d'Angers/Les Ponts de Cé
École Normale Supérieure de Cachan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-A01411-42

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa