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Satélite de posicionamiento global y acelerometría para evaluar la locomoción humana (ACTI GPS) (ActiGPS)

5 de noviembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Angers

Evaluación de la locomoción humana y el gasto de energía utilizando satélite de posicionamiento global y acelerometría

El objetivo del estudio es validar la asociación de las herramientas GPS y acelerómetro para evaluar la locomoción humana durante los ejercicios.

Las hipótesis son:

  1. GPS y acelerómetro juntos pueden evaluar la locomoción humana
  2. El GPS y el acelerómetro juntos pueden evaluar el gasto de energía durante los ejercicios

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La valoración de la actividad física (AF) y el gasto energético (EE) es muy importante para estimar la morbimortalidad. Sin embargo, cada una de estas herramientas tiene sus ventajas y desventajas, pero ninguna de ellas proporciona una medida de todas las dimensiones de los componentes que caracterizan la AP y la EE asociadas. Las perspectivas científicas actuales para la medición de la AF tienden a asociar varios dispositivos de medición. Hasta la fecha, estas perspectivas se ven facilitadas por los desarrollos tecnológicos y la miniaturización de varios dispositivos. Por lo tanto, el propósito del estudio es evaluar si el GPS asociado con el acelerómetro es capaz de evaluar la locomoción humana y el gasto de energía durante los ejercicios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

67

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Angers, Francia, 49933
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18
  • Consentimiento informado del participante
  • Capaz de entender el protocolo del estudio.
  • Darse de alta en el seguro social de salud
  • Sin limitación de ejercicio

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento informado del participante
  • mujer embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sujetos sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Definición del parámetro de análisis óptimo para detectar con precisión la marcha desde los períodos de parada
Periodo de tiempo: hasta 1 semana

Se registrarán los protocolos de caminata predefinidos y se pedirá a los sujetos que sigan los procedimientos registrados.

Rendimiento de detección de sesiones de caminata y descanso (expresado por el porcentaje de precisión en la detección de sesiones de caminata y descanso realmente realizadas) para: i) GPS solo; ii) Acelerómetro solo; iii) tanto GPS como acelerómetro

hasta 1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Definición de parámetros de análisis óptimos para detectar con precisión la velocidad y la distancia de los períodos de caminata
Periodo de tiempo: hasta 1 semana

Se registrarán los protocolos de caminata predefinidos y se pedirá a los sujetos que sigan los procedimientos registrados a un ritmo de caminata definido.

Precisión de las estimaciones de velocidad y distancia (expresada por el error típico de estimación y el coeficiente de variación) a partir de: i) GPS solo; ii) Acelerómetro solo; iii) tanto GPS como acelerómetro.

hasta 1 semana

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la precisión del GPS y la acelerometría para estimar el consumo de energía en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: hasta 1 semana

Registro de VO2 en tiempo real con analizador portátil en paralelo a GPS y acelerometría.

Predicción (determinada por el coeficiente de determinación de la regresión lineal) del gasto de energía durante caminatas y carreras al aire libre a nivel y pendiente a partir de: i) GPS solo; ii) Acelerómetro solo; iii) tanto GPS como acelerómetro.

hasta 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

8 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-A01411-42

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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