肺移植後の閉塞性細気管支炎症候群の診断における強制振動と肺活量測定の比較 (OSCILLOPOUMON)
2016年7月27日 更新者：Hopital Foch
肺移植患者における閉塞性細気管支炎症候群の早発診断における強制振動の役割を評価する研究（強制振動とスパイロメトリーを使用した標準技術による遠位気道の機能障害の検出における時間差）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ile de France
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Suresnes、Ile de France、フランス、92150
- Hopital Foch
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者様。
- 心肺移植または両側肺移植を受けた患者。
- 臨床的に安定した患者
除外基準:
- すでに閉塞性細気管支炎と診断されている患者。
- 呼吸器感染。
- 急性移植片拒絶反応。
- 機械的合併症（気管支裂開、気胸、胸水）。
- 医原性肺炎。
- 呼吸機能検査を実施できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アログレフェ後の患者
強制振動技術による遠位気道の機能評価：アログレフェ後の患者における閉塞性細気管支炎の肺症候群の早期診断との関連性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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強制振動による遠位気道機能障害の診断と肺活量測定（標準的な方法）による時間差。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月27日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。