强制振荡与肺量计在肺移植后闭塞性细支气管炎综合征诊断中的应用 (OSCILLOPOUMON)
2016年7月27日 更新者：Hopital Foch
一项评估强迫振荡在肺移植患者早熟诊断闭塞性细支气管炎综合征中的作用的研究（通过强制振荡检测远端气道功能障碍的时间差和使用肺量计的标准技术）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ile de France
-
Suresnes、Ile de France、法国、92150
- Hôpital Foch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者。
- 心肺移植或双肺移植患者。
- 临床稳定的患者
排除标准：
- 已被诊断患有闭塞性细支气管炎的患者。
- 呼吸道感染。
- 急性移植排斥反应。
- 机械并发症（支气管裂开、气胸、胸腔积液）。
- 医源性肺炎。
- 无法进行呼吸功能测试。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：同种异体反应后患者
强制振荡技术对远端气道的功能评估：allogrefffe 后闭塞性细支气管炎肺综合征早期诊断的相关性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过强制振荡和肺活量测定法（标准方法）诊断远端气道功能障碍的时间差异。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月7日
首次发布 (估计)
2013年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月27日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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