救急隊員の血管機能の比較 (FIRECOP)
2024年5月2日 更新者：University of Edinburgh
救急サービスの専門家は、一般の人に比べて心臓発作による死亡のリスクが高くなります。 すべての救急専門家は、緊急出動や交代勤務など、同様の責任を分担しています。 心臓病は、消防士の勤務中の死亡原因で最も一般的であり45％を占め、これに対し警察官では22％、一般人口では15％となっている。 消防士に特有のリスクは、極度の身体的運動、精神的ストレス、熱、汚染物質への曝露などの要因の組み合わせを反映していると考えられます。
この研究では、研究者は、健康なキャリアの消防士と年齢が一致した健康な警察官の対照被験者を座りっぱなしの期間後に評価します。 研究者らは血液サンプルを採取して血小板の活性を測定し（血小板は血液凝固を助ける血液中の粒子です）、血液が体外でどのように凝固するかを調べる予定です。 その後、研究者は腕に小さな針を刺して研究を行い、これらの任務の後に血管がどのように反応するかを評価します。 研究者らは、消防士は職業の累積的な影響として心臓、血液、血管の機能に既存の障害があるのではなく、むしろこれらは消防士の明確な任務に伴う急性かつ一時的な影響であると仮説を立てている。 したがって、両方の職業グループで同様の結果が期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Edinburgh、イギリス、EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh Clinical Research Facility
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象となるのは、ロージアン・国境消防救助局内で勤務する健康で非喫煙の常勤消防士と、ロージアン・国境警察内で勤務する年齢と性別が一致した健康で非喫煙者の警察官となる。
説明
包含基準:
- 禁煙して健康な消防士
除外基準:
- 現在喫煙者
- 肺または虚血性心疾患の病歴
- 悪性不整脈
- 収縮期血圧 >190mmHg または <100mmHg
- 腎臓または肝臓の機能障害
- 血液疾患の既往歴
- 仰向けの姿勢に耐えられない
- 過去3ヶ月以内の献血
- 過去 4 週間以内の最近の気道感染症
- アスピリンやNSAIDなどの日常投薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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消防士
20人の消防士が最低48時間の非番期間を経た後、血管の検査に参加する。
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血管拡張薬ベラパミル (10 ～ 100 μg/分)、ブラジキニン (100 ～ 1000 pmol/分)、ニトロプルシド ナトリウム (2 ～ 8 μg/分) およびアセチルコリン ( 5〜20μg/分）。
他の名前：
Badimon Chamber を使用した血栓形成の ex vivo 評価
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警察官
少なくとも48時間の非番日を経て、20人の警察官が血管の検査に参加する。
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血管拡張薬ベラパミル (10 ～ 100 μg/分)、ブラジキニン (100 ～ 1000 pmol/分)、ニトロプルシド ナトリウム (2 ～ 8 μg/分) およびアセチルコリン ( 5〜20μg/分）。
他の名前：
Badimon Chamber を使用した血栓形成の ex vivo 評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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注入された血管拡張薬に反応した静脈閉塞プレチスモグラフィーによって測定された前腕の血流
時間枠：48時間の非勤務後
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48時間の非勤務後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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バディモンチャンバーを使用した体外血栓形成
時間枠：48時間の非勤務後
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48時間の非勤務後
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ブラジキニン注入後の血漿 t-PA および PAI 濃度
時間枠：48時間の非勤務後、前腕の研究中
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48時間の非勤務後、前腕の研究中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：David E Newby, MD PhD、University of Edinburgh
- スタディディレクター：Nicholas L Mills, MBChB PhD、University of Edinburgh
- 主任研究者：Amanda L Hunter, MBChB、University of Edinburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月14日
最初の投稿 (推定)
2013年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月2日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。