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予後マーカーとしての急性憩室炎とC反応性タンパク質

2013年4月9日 更新者:LAURA MORA LOPEZ、Corporacion Parc Tauli

急性憩室炎における C 反応性タンパク質の予測値

進化の予後マーカーがあれば、急性憩室炎の管理が改善される可能性があります。

仮説:C反応性タンパク質は、急性憩室炎の進展の良好な予後マーカーである可能性があります。

研究者は、急性憩室炎の進行を予測するために C 反応性タンパク質の値を知る必要があります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

前向き観察研究。 急性憩室炎(AD)のTC診断を受けたすべての患者は、最初の血液検査でC反応性タンパク質(PCR)を持っていました。

研究者は、最初の PCR で AD の進化を予測します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell-Barcelona
      • Sabadell、Sabadell-Barcelona、スペイン、08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell/barcelona
      • Sabadell、Sabadell/barcelona、スペイン、08208
        • Corporacion Parc Tauli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性憩室炎の全患者

説明

包含基準:

  • 急性憩室炎

除外基準:

  • その他の腹部病変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性憩室炎
急性憩室炎と診断されたすべての患者でC反応性タンパク質を測定しました
急性憩室炎患者全員のC反応性タンパク質を測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
C反応性タンパク質
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:MORA LAURA, MD、Corporacion Parc Tauli

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (予想される)

2014年4月1日

研究の完了 (予想される)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月9日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013/532

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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