Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt divertikulitt og C-reaktivt protein som en prognostisk markør

9. april 2013 oppdatert av: LAURA MORA LOPEZ, Corporacion Parc Tauli

Prediktiv verdi av C-reaktivt protein ved akutt divertikulitt

Behandlingen av akutt divertikulitt er kanskje bedre hvis vi har prognostiske markører for evolusjon.

Hypotese: C-reaktivt protein kan være en god prognostisk markør for utvikling av akutt divertikulitt.

Etterforskerne trenger å kjenne verdiene til C-reaktivt protein for å forutsi utviklingen av akutt divertikulitt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En prospektiv observasjonsstudie. Alle pasientene med TC-diagnose av akutt divertikulitt (AD) hadde et C-reaktivt protein (PCR) i den første blodprøven.

Etterforskerne vil forutsi utviklingen av AD med PCR initial.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spania, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell-Barcelona
      • Sabadell, Sabadell-Barcelona, Spania, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell/barcelona
      • Sabadell, Sabadell/barcelona, Spania, 08208
        • Corporacion Parc Tauli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med akutt divertikulitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt divertikulitt

Ekskluderingskriterier:

  • Andre abdominale patologier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Akutt divertikulitt
Vi målte C-reaktivt protein hos alle pasientene diagnostisert med akutt divertikulitt
Annen: C-reaktivt protein
målt C-reaktivt protein hos alle pasienter med akutt divertikulitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
C-reaktivt protein
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MORA LAURA, MD, Corporacion Parc Tauli

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013/532

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere