急性憩室炎和 C 反应蛋白作为预后标志物
2013年4月9日 更新者：LAURA MORA LOPEZ、Corporacion Parc Tauli
C反应蛋白对急性憩室炎的预测价值
如果我们有进化的预后标志物，急性憩室炎的治疗可能会更好。
假设：C 反应蛋白可能是急性憩室炎演变的良好预后标志物。
研究人员需要知道 C 反应蛋白的值来预测急性憩室炎的演变。
研究概览
详细说明
一项前瞻性观察研究。 所有 TC 诊断为急性憩室炎 (AD) 的患者在初始血液检测中都有 C 反应蛋白 (PCR)。
研究人员将用 PCR 初始值预测 AD 的演变。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、西班牙、08208
- Corporacion Parc Tauli
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Sabadell-Barcelona
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Sabadell、Sabadell-Barcelona、西班牙、08208
- Corporacion Parc Tauli
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Sabadell/barcelona
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Sabadell、Sabadell/barcelona、西班牙、08208
- Corporacion Parc Tauli
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 88年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有急性憩室炎患者
描述
纳入标准：
- 急性憩室炎
排除标准：
- 其他腹部疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
急性憩室炎
我们测量了所有诊断为急性憩室炎的患者的 C 反应蛋白
|
测量所有急性憩室炎患者的 C 反应蛋白
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
C反应蛋白
大体时间：24小时
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MORA LAURA, MD、Corporacion Parc Tauli
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (预期的)
2014年4月1日
研究完成 (预期的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2013年4月5日
首次发布 (估计)
2013年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月9日
最后验证
2013年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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