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Diverticulite aiguë et protéine C-réactive comme marqueur pronostique

9 avril 2013 mis à jour par: LAURA MORA LOPEZ, Corporacion Parc Tauli

Valeur prédictive de la protéine C-réactive dans la diverticulite aiguë

La prise en charge de la diverticulite aiguë peut-être meilleure si l'on dispose de marqueurs pronostiques d'évolution.

Hypothèse : La protéine C-réactive pourrait être un bon marqueur pronostique de l'évolution de la diverticulite aiguë.

Les chercheurs ont besoin de connaître les valeurs de la protéine C-réactive pour prédire l'évolution de la diverticulite aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude observationnelle prospective. Tous les patients avec un diagnostic TC de diverticulite aiguë (DA) avaient une protéine C-réactive (PCR) dans le test sanguin initial.

Les enquêteurs prédiront l'évolution de la MA avec la PCR initiale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell-Barcelona
      • Sabadell, Sabadell-Barcelona, Espagne, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell/barcelona
      • Sabadell, Sabadell/barcelona, Espagne, 08208
        • Corporacion Parc Tauli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients atteints de diverticulite aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Diverticulite aiguë

Critère d'exclusion:

  • Autres pathologies abdominales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diverticulite aiguë
Nous avons mesuré la protéine C-réactive chez tous les patients diagnostiqués avec une diverticulite aiguë
protéine C-réactive mesurée chez tous les patients atteints de diverticulite aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Protéine C-réactive
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MORA LAURA, MD, Corporacion Parc Tauli

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2013

Première publication (Estimation)

8 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013/532

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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