Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый дивертикулит и С-реактивный белок как прогностический маркер

9 апреля 2013 г. обновлено: LAURA MORA LOPEZ, Corporacion Parc Tauli

Прогностическая ценность С-реактивного белка при остром дивертикулите

Ведение острого дивертикулита может быть лучше, если у нас есть прогностические маркеры эволюции.

Гипотеза: С-реактивный белок может быть хорошим прогностическим маркером развития острого дивертикулита.

Исследователям необходимо знать значения С-реактивного белка, чтобы предсказать развитие острого дивертикулита.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проспективное обсервационное исследование. У всех больных с ТК-диагнозом острого дивертикулита (ОД) в первичном анализе крови определялся С-реактивный белок (ПЦР).

Исследователи предсказывают эволюцию БА с начальной ПЦР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Испания, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell-Barcelona
      • Sabadell, Sabadell-Barcelona, Испания, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell/barcelona
      • Sabadell, Sabadell/barcelona, Испания, 08208
        • Corporacion Parc Tauli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с острым дивертикулитом

Описание

Критерии включения:

  • Острый дивертикулит

Критерий исключения:

  • Другие патологии брюшной полости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Острый дивертикулит
Мы измеряли С-реактивный белок у всех пациентов с диагнозом острый дивертикулит.
Другой: С-реактивный белок
измеряли С-реактивный белок у всех пациентов с острым дивертикулитом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
С-реактивный белок
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Corporacion Parc Tauli

Следователи

  • Главный следователь: MORA LAURA, MD, Corporacion Parc Tauli

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/532

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться