Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut divertikulitis og C-reaktivt protein som en prognostisk markør

9. april 2013 opdateret af: LAURA MORA LOPEZ, Corporacion Parc Tauli

Prædiktiv værdi af C-reaktivt protein ved akut divertikulitis

Håndteringen af ​​akut divertikulitis er måske bedre, hvis vi har prognostiske markører for evolution.

Hypotese: C-reaktivt protein er måske en god prognostisk markør for udvikling af akut diverticulitis.

Forskerne har brug for at kende værdierne af C-reaktivt protein for at forudsige udviklingen af ​​akut diverticulitis.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En prospektiv observationsundersøgelse. Alle patienter med TC-diagnose af akut divertikulitis (AD) havde et C-reaktivt protein (PCR) i den indledende blodprøve.

Efterforskerne vil forudsige udviklingen af ​​AD med PCR initial.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Spanien, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell-Barcelona
      • Sabadell, Sabadell-Barcelona, Spanien, 08208
        • Corporacion Parc Tauli
    • Sabadell/barcelona
      • Sabadell, Sabadell/barcelona, Spanien, 08208
        • Corporacion Parc Tauli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 86 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med akut divertikulitis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut divertikulitis

Ekskluderingskriterier:

  • Andre abdominale patologier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akut divertikulitis
Vi målte C-reaktivt protein i alle patienter diagnosticeret med akut divertikulitis
Andet: C-reaktivt protein
målt C-reaktivt protein hos alle patienter med akut divertikulitis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
C-reaktivt protein
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MORA LAURA, MD, Corporacion Parc Tauli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2013

Først opslået (Skøn)

8. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/532

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner