- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01825967
급성 게실염과 예후 표지자로서의 C-반응성 단백질
2013년 4월 9일 업데이트: LAURA MORA LOPEZ, Corporacion Parc Tauli
급성 게실염에서 C-반응성 단백질의 예측 가치
진화의 예후 지표가 있다면 급성 게실염의 관리가 더 나을 수 있습니다.
가설: C-반응성 단백질은 급성 게실염 진행의 좋은 예후 지표일 수 있습니다.
연구자들은 급성 게실염의 진행을 예측하기 위해 C-반응성 단백질의 값을 알아야 합니다.
연구 개요
상세 설명
전향적 관찰 연구. 급성 게실염(AD)의 TC 진단을 받은 모든 환자는 초기 혈액 검사에서 C 반응성 단백질(PCR)을 가지고 있었습니다.
연구자들은 PCR 이니셜로 AD의 진화를 예측할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
- Corporación Parc Taulí
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Sabadell-Barcelona
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Sabadell, Sabadell-Barcelona, 스페인, 08208
- Corporación Parc Taulí
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Sabadell/barcelona
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Sabadell, Sabadell/barcelona, 스페인, 08208
- Corporación Parc Taulí
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 게실염을 가진 모든 환자
설명
포함 기준:
- 급성 게실염
제외 기준:
- 기타 복부 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성 게실염
급성 게실염으로 진단된 모든 환자에서 C 반응성 단백질을 측정했습니다.
|
모든 급성 게실염 환자에서 측정된 C 반응성 단백질
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
C 반응성 단백질
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MORA LAURA, MD, Corporación Parc Taulí
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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