- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01825967
Akutní divertikulitida a C-reaktivní protein jako prognostický marker
Prediktivní hodnota C-reaktivního proteinu u akutní divertikulitidy
Léčba akutní divertikulitidy může být lepší, pokud máme prognostické markery evoluce.
Hypotéza: C-reaktivní protein může být dobrým prognostickým markerem vývoje akutní divertikulitidy.
Výzkumníci potřebují znát hodnoty C-reaktivního proteinu, aby mohli předpovědět vývoj akutní divertikulitidy.
Přehled studie
Detailní popis
Prospektivní observační studie. Všichni pacienti s TC-diagnózou akutní divertikulitidy (AD) měli v úvodním krevním testu C-reaktivní protein (PCR).
Výzkumníci budou předpovídat vývoj AD s iniciálem PCR.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
- Corporación Parc Taulí
-
-
Sabadell-Barcelona
-
Sabadell, Sabadell-Barcelona, Španělsko, 08208
- Corporación Parc Taulí
-
-
Sabadell/barcelona
-
Sabadell, Sabadell/barcelona, Španělsko, 08208
- Corporación Parc Taulí
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Akutní divertikulitida
Kritéria vyloučení:
- Jiné abdominální patologie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Akutní divertikulitida
U všech pacientů s diagnózou akutní divertikulitidy jsme měřili C-reaktivní protein
|
měřeno C-reaktivní protein u všech pacientů s akutní divertikulitidou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
C-reaktivní protein
Časové okno: 24 hodin
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MORA LAURA, MD, Corporación Parc Taulí
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013/532
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na C-reaktivní protein
-
Kallyope Inc.DokončenoObezita | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)Spojené státy
-
Kallyope Inc.DokončenoObezita | Diabetes mellitus 2. typu u obézníchSpojené státy
-
Kallyope Inc.Dokončeno
-
Minnesota Department of HealthDokončeno
-
Centre Oscar LambretNational Cancer Institute, France; Aix Marseille Université; University of Paris... a další spolupracovníciDokončenoRakovina prsu | StárnutíFrancie
-
Kowa Research Institute, Inc.Dokončeno
-
Kowa Research Institute, Inc.DokončenoHyperlipidémieSpojené státy
-
Kowa Research Institute, Inc.DokončenoDyslipidémieSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.DokončenoPlicní onemocnění, chronická obstrukčníČína