Diverticulitis aguda y proteína C reactiva como marcador pronóstico
Valor predictivo de la proteína C reactiva en la diverticulitis aguda
El manejo de la diverticulitis aguda puede ser mejor si disponemos de marcadores pronósticos de evolución.
Hipótesis: La proteína C reactiva puede ser un buen marcador pronóstico de evolución de diverticulitis aguda.
Los investigadores necesitan conocer los valores de proteína C reactiva para predecir la evolución de la diverticulitis aguda.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio observacional prospectivo. Todos los pacientes con TC-diagnóstico de diverticulitis aguda (DA) tenían proteína C reactiva (PCR) en la analítica inicial.
Los investigadores predecirán la evolución de la EA con la PCR inicial.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, España, 08208
- Corporacion Parc Tauli
-
-
Sabadell-Barcelona
-
Sabadell, Sabadell-Barcelona, España, 08208
- Corporacion Parc Tauli
-
-
Sabadell/barcelona
-
Sabadell, Sabadell/barcelona, España, 08208
- Corporacion Parc Tauli
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diverticulitis aguda
Criterio de exclusión:
- Otras Patologías Abdominales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Diverticulitis aguda
Medimos la proteína C reactiva en todos los pacientes diagnosticados de diverticulitis aguda
|
proteína C reactiva medida en todos los pacientes con diverticulitis aguda
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MORA LAURA, MD, Corporacion Parc Tauli
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013/532
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .