A Study of Docetaxel and Lobaplatin Versus Docetaxel and Carboplatin Combination Regimen in Patients With Platinum-sensitive (>6 Months) Relapsed Ovarian Cancer
2013年5月9日 更新者：HB Cai、Wuhan University
A Study of Docetaxel and Lobaplatin vs. Docetaxel and Carboplatin Combination Regimen in Patients With Platinum-sensitive (>6 Months) Relapsed Ovarian Cancer
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and security of lobaplatin combined with docetaxel in treatment of the sensitive recurrent ovarian cancer.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
residents of a certain town
説明
Inclusion Criteria:
- age between 18 and 70 years old
- singed the information consent form
- Expected survival time >3 months
- Recurrence for at least 6 months after receiving initial platinum-based chemotherapy and without cytoreductive surgery indications.
Exclusion Criteria:
- Recurrence within 6 months after receiving initial platinum-based chemotherapy
- without radiographic evidence for tumor recurrence
- receiving other chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or radiation therapy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Evidence of the effectiveness and security of lobaplatin combined with docetaxel in treatment of the sensitive recurrent ovarian cancer.
時間枠：from pre-chemotherapy to 4-6 weeks post-chemotherapy
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Blood routine, urine routine, hepatic and kidney function, electrolyte, ECG, CT,MRI
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from pre-chemotherapy to 4-6 weeks post-chemotherapy
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Hong-bing Cai, MD,PhD、Wuhan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2015年2月1日
研究の完了 (予想される)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月9日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月9日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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