Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of Docetaxel and Lobaplatin Versus Docetaxel and Carboplatin Combination Regimen in Patients With Platinum-sensitive (>6 Months) Relapsed Ovarian Cancer

9 maj 2013 uppdaterad av: HB Cai, Wuhan University

A Study of Docetaxel and Lobaplatin vs. Docetaxel and Carboplatin Combination Regimen in Patients With Platinum-sensitive (>6 Months) Relapsed Ovarian Cancer

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and security of lobaplatin combined with docetaxel in treatment of the sensitive recurrent ovarian cancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

residents of a certain town

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. age between 18 and 70 years old
  2. singed the information consent form
  3. Expected survival time >3 months
  4. Recurrence for at least 6 months after receiving initial platinum-based chemotherapy and without cytoreductive surgery indications.

Exclusion Criteria:

  1. Recurrence within 6 months after receiving initial platinum-based chemotherapy
  2. without radiographic evidence for tumor recurrence
  3. receiving other chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or radiation therapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evidence of the effectiveness and security of lobaplatin combined with docetaxel in treatment of the sensitive recurrent ovarian cancer.
Tidsram: from pre-chemotherapy to 4-6 weeks post-chemotherapy
Blood routine, urine routine, hepatic and kidney function, electrolyte, ECG, CT,MRI
from pre-chemotherapy to 4-6 weeks post-chemotherapy

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wuhan University

Utredare

  • Studierektor: Hong-bing Cai, MD,PhD, Wuhan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHB2013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återkommande äggstockscancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera