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China Acute Myocardial Infarction Registry (CAMIRegistry)

2022年5月7日 更新者:Yuejin Yang、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
This study is to build a Chinese national registry and surveillance system for acute myocardial infarction(AMI) to obtain real-world information about current status of characteristics, risk factors, diagnosis, treatment and outcomes of Chinese AMI patients; And to propose scientific precaution strategies aimed to prevent effectively from the incidence of AMI; And to optimize the management and outcomes of AMI patients through implementation of guideline recommendations in clinical practice, and analysis and development of effective treatment strategies; And to create cost-effective assessment system.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The aim of the study is to establish the national platform for surveillance, clinical research and translational medicine in China, designed to facilitate efforts to improve the quality of AMI patient care and thus decrease morbidity and mortality associated with AMI.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100037
        • Fuwai Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Eligible patients admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction.

説明

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients must be admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction. Diagnosis criteria must meet Universal Definition for AMI (2012). All participating hospitals are required to enroll consecutive patients with AMI.

Exclusion Criteria:

  • Myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass grafting.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
acute myocardial infarction
acute myocardial infarction including ST-elevation and non ST-elevation myocardial infarction

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
In-hospital mortality of the patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals across China
時間枠:the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
Different-level hospitals include Provincial-level, city-level, County-level hospitals from all over China.
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The rate of the application of thrombolysis and primary percutaneous coronary intervention for Chinese patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals
時間枠:24 hours
In different-level hospitals, How many patients with acute myocardial infarction receive thrombolysis and/or primary percutaneous coronary intervention within 24 hours from the onset,respectively?
24 hours
provoking factors of Chinese patients with AMI across different areas and different population in China
時間枠:24 hours
The different factors that can provoke the onset of acute myocardial infarction, for example, excess exercise, overload work, heavy smoking, heavy drinking of alcohol and so on.
24 hours

その他の成果指標

結果測定
時間枠
the in-hospital cost of Chinese patients with acute myocardial infarction
時間枠:the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yuejin Yang, MD.、Fuwai Hospital, Chinse Academy of Medical Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月7日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2011BAI11B02-A
  • 2011BAI11B02 (その他の助成金/資金番号:Chinese Ministry of Science and Technology)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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