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China Acute Myocardial Infarction Registry (CAMIRegistry)

7 maggio 2022 aggiornato da: Yuejin Yang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
This study is to build a Chinese national registry and surveillance system for acute myocardial infarction(AMI) to obtain real-world information about current status of characteristics, risk factors, diagnosis, treatment and outcomes of Chinese AMI patients; And to propose scientific precaution strategies aimed to prevent effectively from the incidence of AMI; And to optimize the management and outcomes of AMI patients through implementation of guideline recommendations in clinical practice, and analysis and development of effective treatment strategies; And to create cost-effective assessment system.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The aim of the study is to establish the national platform for surveillance, clinical research and translational medicine in China, designed to facilitate efforts to improve the quality of AMI patient care and thus decrease morbidity and mortality associated with AMI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100037
        • Fuwai Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Eligible patients admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients must be admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction. Diagnosis criteria must meet Universal Definition for AMI (2012). All participating hospitals are required to enroll consecutive patients with AMI.

Exclusion Criteria:

  • Myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass grafting.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
acute myocardial infarction
acute myocardial infarction including ST-elevation and non ST-elevation myocardial infarction

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
In-hospital mortality of the patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals across China
Lasso di tempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
Different-level hospitals include Provincial-level, city-level, County-level hospitals from all over China.
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The rate of the application of thrombolysis and primary percutaneous coronary intervention for Chinese patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals
Lasso di tempo: 24 hours
In different-level hospitals, How many patients with acute myocardial infarction receive thrombolysis and/or primary percutaneous coronary intervention within 24 hours from the onset,respectively?
24 hours
provoking factors of Chinese patients with AMI across different areas and different population in China
Lasso di tempo: 24 hours
The different factors that can provoke the onset of acute myocardial infarction, for example, excess exercise, overload work, heavy smoking, heavy drinking of alcohol and so on.
24 hours

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
the in-hospital cost of Chinese patients with acute myocardial infarction
Lasso di tempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yuejin Yang, MD., Fuwai Hospital, Chinse Academy of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011BAI11B02-A
  • 2011BAI11B02 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Chinese Ministry of Science and Technology)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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