- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01874691
China Acute Myocardial Infarction Registry (CAMIRegistry)
7 de mayo de 2022 actualizado por: Yuejin Yang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
This study is to build a Chinese national registry and surveillance system for acute myocardial infarction(AMI) to obtain real-world information about current status of characteristics, risk factors, diagnosis, treatment and outcomes of Chinese AMI patients; And to propose scientific precaution strategies aimed to prevent effectively from the incidence of AMI; And to optimize the management and outcomes of AMI patients through implementation of guideline recommendations in clinical practice, and analysis and development of effective treatment strategies; And to create cost-effective assessment system.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The aim of the study is to establish the national platform for surveillance, clinical research and translational medicine in China, designed to facilitate efforts to improve the quality of AMI patient care and thus decrease morbidity and mortality associated with AMI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100037
- Fuwai Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Eligible patients admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Eligible patients must be admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction. Diagnosis criteria must meet Universal Definition for AMI (2012). All participating hospitals are required to enroll consecutive patients with AMI.
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass grafting.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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acute myocardial infarction
acute myocardial infarction including ST-elevation and non ST-elevation myocardial infarction
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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In-hospital mortality of the patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals across China
Periodo de tiempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
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Different-level hospitals include Provincial-level, city-level, County-level hospitals from all over China.
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the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The rate of the application of thrombolysis and primary percutaneous coronary intervention for Chinese patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals
Periodo de tiempo: 24 hours
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In different-level hospitals, How many patients with acute myocardial infarction receive thrombolysis and/or primary percutaneous coronary intervention within 24 hours from the onset,respectively?
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24 hours
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provoking factors of Chinese patients with AMI across different areas and different population in China
Periodo de tiempo: 24 hours
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The different factors that can provoke the onset of acute myocardial infarction, for example, excess exercise, overload work, heavy smoking, heavy drinking of alcohol and so on.
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24 hours
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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the in-hospital cost of Chinese patients with acute myocardial infarction
Periodo de tiempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
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the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yuejin Yang, MD., Fuwai Hospital, Chinse Academy of Medical Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Peterson ED, Roe MT, Rumsfeld JS, Shaw RE, Brindis RG, Fonarow GC, Cannon CP. A call to ACTION (acute coronary treatment and intervention outcomes network): a national effort to promote timely clinical feedback and support continuous quality improvement for acute myocardial infarction. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2009 Sep;2(5):491-9. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.108.847145.
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- Sun H, Yang YJ, Xu HY, Yang JG, Gao XJ, Wu Y, Li W, Wang Y, Liu J, Jin C, Song L; CAMI Registry Study Group. [Survey of medical care resources of acute myocardial infarction in different regions and levels of hospitals in China]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2016 Jul 24;44(7):565-9. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2016.07.003. Chinese.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011BAI11B02-A
- 2011BAI11B02 (Otro número de subvención/financiamiento: Chinese Ministry of Science and Technology)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .