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China Acute Myocardial Infarction Registry (CAMIRegistry)

7 de mayo de 2022 actualizado por: Yuejin Yang, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
This study is to build a Chinese national registry and surveillance system for acute myocardial infarction(AMI) to obtain real-world information about current status of characteristics, risk factors, diagnosis, treatment and outcomes of Chinese AMI patients; And to propose scientific precaution strategies aimed to prevent effectively from the incidence of AMI; And to optimize the management and outcomes of AMI patients through implementation of guideline recommendations in clinical practice, and analysis and development of effective treatment strategies; And to create cost-effective assessment system.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The aim of the study is to establish the national platform for surveillance, clinical research and translational medicine in China, designed to facilitate efforts to improve the quality of AMI patient care and thus decrease morbidity and mortality associated with AMI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100037
        • Fuwai Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Eligible patients admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Eligible patients must be admitted within 7 days of acute ischemic symptoms and diagnosed acute ST-elevation or non ST-elevation myocardial infarction. Diagnosis criteria must meet Universal Definition for AMI (2012). All participating hospitals are required to enroll consecutive patients with AMI.

Exclusion Criteria:

  • Myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention and coronary artery bypass grafting.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
acute myocardial infarction
acute myocardial infarction including ST-elevation and non ST-elevation myocardial infarction

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
In-hospital mortality of the patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals across China
Periodo de tiempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
Different-level hospitals include Provincial-level, city-level, County-level hospitals from all over China.
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The rate of the application of thrombolysis and primary percutaneous coronary intervention for Chinese patients with acute myocardial infarction in different-level hospitals
Periodo de tiempo: 24 hours
In different-level hospitals, How many patients with acute myocardial infarction receive thrombolysis and/or primary percutaneous coronary intervention within 24 hours from the onset,respectively?
24 hours
provoking factors of Chinese patients with AMI across different areas and different population in China
Periodo de tiempo: 24 hours
The different factors that can provoke the onset of acute myocardial infarction, for example, excess exercise, overload work, heavy smoking, heavy drinking of alcohol and so on.
24 hours

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
the in-hospital cost of Chinese patients with acute myocardial infarction
Periodo de tiempo: the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks
the duration of hospital stay, an expected average of 2 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yuejin Yang, MD., Fuwai Hospital, Chinse Academy of Medical Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2011BAI11B02-A
  • 2011BAI11B02 (Otro número de subvención/financiamiento: Chinese Ministry of Science and Technology)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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