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Gene Analysis and Treatment Optimization in Chinese Homozygous Familial Hypercholesterolemia

2017年2月17日 更新者:Shuiping Zhao、Central South University

The Study of Gene Analysis and Treatment Optimization in Chinese Homozygous Familial Hypercholesterolemia

Identify new or novel genes which may impact on cholesterol level, and establish the relationship between those gene mutations with atherosclerosis, as well as responses to lipid-lowering drugs.

調査の概要

詳細な説明

To better understand the genetics basis for LDL-C elevation and develop an optimized lipid-lowering strategy, we propose to do the following studies:

  1. To establish a China HoFH registry, and collect DNA and blood samples from all available family members of each proband (pedigrees);
  2. To detect gene mutations known to cause FH and identify family suitable for future whole genome sequencing aimed to identify novel genes controlling cholesterol levels.

3.To establish the relationship between types of gene mutations and lipid and atherosclerosis profile, as well as responses to lipid-lowering agents.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410011
        • Cardiology department of 2nd Xiangya Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Homozygous Familial Hypercholesterolemia

説明

Inclusion criteria:

Patients of any age and sex who meet clinical or genetic criteria for hoFH as follows:

  • Cutaneous xanthomata before the age of ten years
  • LDLC > 13 mmol/L before treatment or > 7.76 mmol/L despite treatment
  • Phenotypic features in keeping with HeFH in both parents

Exclusion criteria:

Inability of patient, or, if less than 18, a parent, to sign informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Gene Analysis for Homozygous Familial Hypercholesterolemia cases
Gene analysis
Collecting historical data of lipid-lowering drug administration
Collecting historical data of plasma lipids and xanthoma changes

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of LDLR Gene Mutations
時間枠:1 year

Number of gene mutations based on the sequencing results in terms of some known genes and suspected novel genes.

c.796 G>C and c.1048 C>T in the LDLR gene c.1448 G>A and c.1720C>A in the LDLR gene c.2030 G >A and c.1257 C>A in the LDLR gene homozygous mutation c.605 T>C in the LDLR gene

1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LDL-C Reduction Percentage
時間枠:pre-treatment and 6-13 years post treatment

plasma LDL-C reduction percentage with lipid-lowering drugs from pre-treatment to the last time follow-up time point

plasma LDL-C reduction percentage calculation: "plasma LDL-C at pre-treatment time point" minus "plasma LDL-C at the last time follow-up time point", and then compared with "plasma LDL-C at pre-treatment time point", namely "plasma LDL-C reduction percentage".

pre-treatment and 6-13 years post treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shuiping Zhao, Doctor、Central South University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年10月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月17日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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