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Gene Analysis and Treatment Optimization in Chinese Homozygous Familial Hypercholesterolemia

2017年2月17日 更新者:Shuiping Zhao、Central South University

The Study of Gene Analysis and Treatment Optimization in Chinese Homozygous Familial Hypercholesterolemia

Identify new or novel genes which may impact on cholesterol level, and establish the relationship between those gene mutations with atherosclerosis, as well as responses to lipid-lowering drugs.

研究概览

详细说明

To better understand the genetics basis for LDL-C elevation and develop an optimized lipid-lowering strategy, we propose to do the following studies:

  1. To establish a China HoFH registry, and collect DNA and blood samples from all available family members of each proband (pedigrees);
  2. To detect gene mutations known to cause FH and identify family suitable for future whole genome sequencing aimed to identify novel genes controlling cholesterol levels.

3.To establish the relationship between types of gene mutations and lipid and atherosclerosis profile, as well as responses to lipid-lowering agents.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410011
        • Cardiology department of 2nd Xiangya Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Homozygous Familial Hypercholesterolemia

描述

Inclusion criteria:

Patients of any age and sex who meet clinical or genetic criteria for hoFH as follows:

  • Cutaneous xanthomata before the age of ten years
  • LDLC > 13 mmol/L before treatment or > 7.76 mmol/L despite treatment
  • Phenotypic features in keeping with HeFH in both parents

Exclusion criteria:

Inability of patient, or, if less than 18, a parent, to sign informed consent.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Gene Analysis for Homozygous Familial Hypercholesterolemia cases
Gene analysis
Collecting historical data of lipid-lowering drug administration
Collecting historical data of plasma lipids and xanthoma changes

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of LDLR Gene Mutations
大体时间:1 year

Number of gene mutations based on the sequencing results in terms of some known genes and suspected novel genes.

c.796 G>C and c.1048 C>T in the LDLR gene c.1448 G>A and c.1720C>A in the LDLR gene c.2030 G >A and c.1257 C>A in the LDLR gene homozygous mutation c.605 T>C in the LDLR gene

1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
LDL-C Reduction Percentage
大体时间:pre-treatment and 6-13 years post treatment

plasma LDL-C reduction percentage with lipid-lowering drugs from pre-treatment to the last time follow-up time point

plasma LDL-C reduction percentage calculation: "plasma LDL-C at pre-treatment time point" minus "plasma LDL-C at the last time follow-up time point", and then compared with "plasma LDL-C at pre-treatment time point", namely "plasma LDL-C reduction percentage".

pre-treatment and 6-13 years post treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shuiping Zhao, Doctor、Central South University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月13日

首次发布 (估计)

2013年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月17日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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