このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

香港における慢性疼痛の有病率を更新

2013年9月15日 更新者:Cheung Chi Wai、The University of Hong Kong

香港の成人人口における慢性疼痛の有病率を更新:過去 10 年間の変化

背景 慢性疼痛は、西側諸国における主要な健康問題の 1 つです。 これは、医療を求める最も頻繁な理由の 1 つでもあります。 慢性的な痛みも香港では重要な問題です。 2002年に私たちの施設で行われた研究では、香港の成人人口における慢性疼痛の有病率は10.8%であることが判明しました。 高齢は慢性疼痛の危険因子の1つであるため、人口の高齢化に伴い、この値は10年後にはさらに高くなることが予想されます。

慢性疼痛に対する態度と慢性疼痛治療​​の有効性を評価するために、有病率、パターン、重症度、および助けを求める行動の変化を調査する必要があります。 地元の調査によると、2007 年の香港における慢性疼痛の有病率は 34.9% にも達しました。 報告された割合は、Ng らの割合よりもはるかに高かった。 ただし、方法論の違いにより、同じ母集団に対して行われた場合でも異なる結果が得られるため、比較が困難になります。 さらに、治療効果と助けを求める行動はこの研究では研究されていません。 データ収集方法、アンケートの文言、カテゴリーのグループ化の違いも研究結果に影響します。 また、香港の慢性疼痛に関する最新情報を定期的に入手することも望ましいです。 香港で慢性疼痛の有病率が急速に増加していることを考慮して、5年ごとに)。

慢性疼痛有病率の変化と関連する転帰を比較するために、この研究デザインは、2002 年に当施設で行われた前回の研究と同様です。 慢性疼痛の定義は前回の研究と同じで、3か月以上持続する痛みです。 インタビューの実施方法と使用される質問票は、以前の研究とほぼ同様です。 慢性神経因性疼痛は一般的であり、場合によっては管理が難しいため、慢性神経因性疼痛の発生率に関する質問も求められます。 この重要な情報は香港ではこれまで報道されていなかった。 この研究の目的は、香港の成人人口における慢性疼痛の最新の横断的有病率と人口統計情報を入手することです。 このデータは、過去 10 年間の慢性疼痛の変化を評価するために、当センターで 10 年前に行われた同様の研究 4 と比較されます。 希望する治療法も評価されます。 私たちは、10年前と比較すると、慢性疼痛の有病率が増加していると仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的

  1. 香港の人口における慢性疼痛の流行状況、性質、強度を判断するため。
  2. 助けを求める行動、治療の有効性、日常生活への影響を評価する。
  3. 10年前に同じセンターで実施された研究を比較することにより、過去10年間の慢性疼痛結果の変化を調査する。
  4. 神経障害性疼痛の発生率を調べるため。

方法:

香港大学/病院当局香港西クラスター(HKU/HA HKW IRB)の治験審査委員会の承認を得た後、この研究は香港大学麻酔科で実施された同様の研究に従って実施されます。 10年前のコング。 添付のアンケートの広東語版は電話で実施されます。 電話面接は、香港大学の世論プログラム(POP)の訓練を受けた面接官によって平日の午後6時から午後9時まで実施されます。 電話番号は香港の全世帯からランダムに選択されます。 口頭による同意が得られます。 18 歳以上で広東語を話す被験者のみが面接を受けます。 各面接の所要時間は約 15 分です。 有病率 40% と目標 95% 信頼区間 +/- 2.5% に基づくと、この研究を完了するには 1,500 回の面接の成功が必要です 7。

データ収集:

人口統計データ。痛みの場所;存在する痛みの種類;痛みの程度;痛みが存在する期間。日常生活への影響。痛みの治療と有効性。神経障害性疼痛の発生率

データ分析:

収集されたデータは、以前の研究と同じ方法を使用して分析されます。 統計ソフトウェア SAS バージョン 6.12 (SAS Institute、米国ノースカロライナ州ケアリー) を使用して分析を実行します。 パラメトリック データは平均 (SD) として表示され、ノンパラメトリック データは中央値 (範囲) または実際の数またはパーセンテージとして表示されます。 これらの結果は、以前の研究の結果と比較されます。 グループ間の差異は、必要に応じてマン-ホイットニー U 検定またはクラスカル-ウォリス検定を使用して比較されます。

研究期間: 合計期間: 18 か月 面接官のトレーニング: 3 か月 データ収集: 6 か月 データ分析: 3 か月 研究結論とレポート作成: 3 か月

既存の施設 研究の情報とアンケートは、コメントを求めて POP (電話インタビューを支援する香港大学の調査センター) に送信されました。 POP はこの研究に参加することに同意しました。 面接官の採用と研修はPOPが行います。 電話インタビューはPOPによって行われ、監視されます。

当社にはデータを分析し記録するためのコンピューターシステムとソフトウェアがあります。 専門の統計学者が分析を実行します。 この研究とデータ分析の実施を支援する研究助手が募集されます。

要件の正当化:

私たちの研究所は、慢性疼痛の有病率に関する以前の研究を成功裡に完了しており、この種の研究の実施には経験があります。 香港大学のPOPは、同様の調査やアンケートインタビューの実施に経験があります。 彼らはこの研究のインタビューのための人的資源と訓練を受けています。 アンケートは、所属部門の訓練を受けた面接官によって提供されます。 経験豊富な研究助手は、2 つの時点での結果の変化を比較し、報告書を作成し、研究を調整し、プログラムをフォローアップし、変化に関する貴重な情報を提供できる 2002 年のデータを取得してデータを分析する際に必須です。

潜在的な危険:

個人情報や機密情報は尋ねられず、データはパスワードで保護されたコンピューターに保管されます。 インタビュー対象者は、電話インタビュー中に研究から撤退したり、質問への回答を拒否したりすることができます。 インタビュー対象者が追加のリスクにさらされることはありません。

目的と結果の実現の可能性:

この研究の目的は、香港における慢性疼痛に関する詳細な情報を入手することです。 慢性痛のパターン、場所、性質、重症度が研究されます。

得られたデータは、香港における慢性疼痛に対する現在の治療の有効性を評価するためにも使用されます。 リソースの計画と割り当てのための情報を提供するために、支援を求める優先度が調査されます。 すべての情報は、香港の疼痛管理サービスを向上させる上で重要です。 慢性的な痛みに対する意識も促進し、強化することができます。

同意:口頭による同意を取得します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1570

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

電話面接は、香港大学の世論プログラム(POP)の訓練を受けた面接官によって平日の午後6時から午後9時まで実施されます。 電話番号は香港の全世帯からランダムに選択されます。

説明

包含基準:

  • 18 歳以上で広東語を話す被験者のみが面接を受けます。

除外基準:

  • 被験者による拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
慢性疼痛の有病率
時間枠:参加者は電話面接中に慢性疼痛の発生率を尋ねられます。慢性的な痛みが発生してから 1 年以内まで評価します。
参加者は電話面接中に慢性疼痛の発生率を尋ねられます。慢性的な痛みが発生してから 1 年以内まで評価します。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
神経障害性疼痛の発生率
時間枠:参加者は電話面接中に慢性疼痛の発生率を尋ねられます。慢性的な痛みが発生してから 1 年以内まで評価します。
参加者は電話面接中に慢性疼痛の発生率を尋ねられます。慢性的な痛みが発生してから 1 年以内まで評価します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月15日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UW 13-140

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する