運動強度、代謝率、インスリン感受性
主な目的は、高インターバルの運動は、運動中および運動後の 23 時間にわたって累積的に 2 日間の休息または中程度の強度の運動を行った場合よりも、エネルギー消費とインスリン感受性を増加させるという仮説を検証することです。 第 2 の目標は、中強度の運動および高間隔の運動中の運動の困難さ、ならびに休息、中強度の運動および高間隔の運動後の日常生活活動および自由生活身体活動の困難さを評価することです。
二次研究は、潜在的なメカニズムを評価するように設計されています。 高強度のインターバル運動後には、筋肉の脂質代謝、ミトコンドリア機能、脂肪および細胞のインスリンシグナルの変化が増加するとの仮説が立てられています。 さらに、これらの変化は、インスリン感受性の変化、タンパク質代謝および筋肉損傷の増加に関連します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- UAB
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 19～42歳の健康な閉経前のアフリカ系アメリカ人または白人の女性
除外基準:
- 被験者は喫煙できません。
- エネルギー消費や燃料利用を変える薬を服用している、
- 糖尿病であるか、肥満指数（BMI）が 18 未満または 35 を超えている。
- また、被験者は妊娠していたり、心肺疾患を患っていたりすることはできません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：非生検
非生検グループは、VO2 最大値検査を完了し、評価の 2 日前に食事が提供され、代謝室で運動し、安静時エネルギー消費検査を受け、DEXA を完了し、採血を受けます。 このグループは代謝チャンバーに一晩滞在し、クランプ手順を受けます。 運動トレーニングは両方のグループでまったく同じです。 非生検グループを選択した人は、生検検査の代わりに、最大未満の VO2 評価を含む日常生活活動 (ADL) 検査を完了します。 参加者には、ADL テスト後、連続 4 日間、加速度計が設置されている場所も尋ねられます。 |
運動トレーニングは、最大心拍数の 67% で開始して 20 分間自転車エルゴメーターに乗ることから構成されます。
運動強度は、40 分間のセッションで最大心拍数の 80% に達するまで、毎週徐々に増加していきます。
|
|
他の：生検
生検グループには、VO2 最大値検査も完了し、評価の 2 日前に食事が提供され、代謝室での運動、安静時エネルギー消費検査、DEXA の完了、採血が行われます。
非生検グループと同様に、このグループは代謝チャンバーに一晩滞在し、クランプ手順を受けます。
運動トレーニングは両方のグループでまったく同じです。
一晩の代謝室訪問から 1 週間後、このグループの参加者は筋生検を受けます。
このグループは日常生活動作 (ADL) テストを完了せず、加速度計の着用も求められません。
|
運動トレーニングは、最大心拍数の 67% で開始して 20 分間自転車エルゴメーターに乗ることから構成されます。
運動強度は、40 分間のセッションで最大心拍数の 80% に達するまで、毎週徐々に増加していきます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動強度
時間枠：16週間
|
インターバルの長い運動は、運動中および運動後の 23 時間にわたる 2 日間の休息または中強度の運動の累積よりもエネルギー消費量とインスリン感受性を増加させるという仮説を検証するため
|
16週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エクササイズの難易度
時間枠：16週間
|
中強度運動および高間隔運動中の運動の困難さ、ならびに休息、中強度運動および高間隔運動後の日常生活活動および自由生活身体活動の困難さを評価する。
|
16週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。