Sedative and Hypnotic Effects Induced by EA
2014年8月17日 更新者:wangqiang、Xijing Hospital
EA Induces Sedative and Hypnotic Effects by Detecting BIS Value and MRI.
Insomnia is a common clinical disease.The serious patients could not sleep all night, often accompanied by headache, dizziness, forgetfulness and so on.
All of these increase the mental burden of insomnia patients and seriously affected the normal work and quality of life of patients.
Modern medical treatment to treat insomnia is using sedative and hypnotic drugs, mainly benzodiazepine, zopiclone.
But long-term use of these drugs can induce the adverse reactions, including resistance, dependence and addiction.
Many articles indicate that electroacupuncture can effectively improve insomnia, play the role of sedative and hypnotic effect and avoid many adverse reactions and side effects.
Then there are no more objective indicators to affirm that which part of brain takes place the appropriate changes when electroacupuncture induces the sedative effect.
So we designed this experiment.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- Xijing Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Must be able to go with EA
- Can not have any disease
Exclusion Criteria:
- Overworked recently
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Electroacupuncture preconditioning
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BIS value
時間枠:30 minutes
|
The primary outcome is assessing whether BIS value reduce during electroacupuncture stimulation.
|
30 minutes
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Qiang Wang, Dr.、Xijing Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2013年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月17日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- wangqiang888
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。