このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Implantable Cardioverter Defibrillators - Improving Risk Stratification (ICD-IRS)

2013年9月19日 更新者:University Hospitals, Leicester

Improving Risk Stratification of Patients for Implantable Cardioverter Defibrillators Through Electrophysiological Tests, Cardiac Magnetic Resonance Imaging, Autonomic Function Tests, RNA Analysis and Plasma Biomarkers.

Worldwide three million people a year die from sudden cardiac death (SCD). In most cases there is no warning and the heart is stopped by a sudden arrhythmia. We know that some people are at high risk of sudden cardiac death and can prevent their deaths with an implantable cardioverter defibrillator (ICD) that is implanted in a minor operation.

However, most people who die from sudden cardiac death are not found to be at high risk by our current risk markers and 40% of the people who have ICDs do not have therapy within the first 4 years after implant. We need new and better ways of identifying people who are at high risk of sudden cardiac death so that we can prevent their deaths with ICDs. Our understanding of the electrical signals in the heart has increased considerably in recent years; in no small part this is due to our Principal Investigator Professor Andre Ng's basic science work. This study aims to take the understanding of action potential duration (APD) restitution gained through our work and other studies in humans and in computer simulations and translate it into a fresh way of assessing risk of sudden cardiac death.

This study will carefully examine electrical activity, using APD restitution, in the hearts of patients who are having ICDs fitted because of their high risk of sudden cardiac death and combine this with a detailed heart scan, assessment of autonomic nervous system and gene expression data. We will then follow these patients up to see who benefits from their ICD. This wide ranging information will give us as complete a picture as possible of the factors that cause sudden cardiac death. We hope to use this to identify better predictors of sudden cardiac death.

The study hypotheses are as follows:

Primary

  1. Regional Restitution Instability Index (R2I2) will be significantly higher in patients reaching the endpoint of ventricular endpoint / sudden cardiac death than in those not.
  2. An R2I2 cut-off of 1.03 will partition patients into high and low risk groups.

    Secondary

  3. Peri-infarct zone mass in grams will be significantly higher in patients reaching the endpoint of ventricular endpoint / sudden cardiac death than in those not.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Ischaemic cardiomyopathy cohort: patients with a history of myocardial infarction attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation test.

Non-Ischaemic cohort: patients without a history of myocardial infarction attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation test.

Control group: Patients with normal hearts and no conditions / family history that increases risk of sudden cardiac death attending for an electrophysiological study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Attending for ICD implantation under NICE criteria or attending for an ICD box-change procedure or attending for an Electrophysiological test as part of NICE assessment for ICD implantation
  • Age >18
  • History of ischaemic heart disease or non-ischaemic cardiomyopathy or inherited sudden cardiac death syndrome.

Exclusion Criteria:

  • <28 days since acute coronary syndrome / cardiac surgery
  • Unable to give informed consent
  • Women who are pregnant / planning pregnancy
  • Contraindication for defibrillator safety margin test

    • Haemodynamic instability
    • Severe valvular heart disease
    • Symptomatic, severe, coronary artery disease
    • Recent stroke

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Ischaemic cardiomyopathy group
Patients with ischaemic cardiomyopathy attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation testing as part of ICD risk stratification
Non-ischaemic cohort
Patients attending for ICD implantation / ventricular tachycardia stimulation test who do not have ischaemic cardiomyopathy.
Control group
Patients attending for electrophysiological study with no conditions that place them at risk of sudden cardiac death.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Regional Restitution Instability Index
時間枠:18months - 2years
Regional Restitution Instability Index (R2I2) is a measure of electrical instability. R2I2 is calculated as the mean of the standard deviation of the residuals from the mean gradients for each ECG lead across a range of diastolic intervals. An R2I2 cut-off of 1.03 (no units) will partition the study population into high and low risk groups.
18months - 2years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peri-infarct zone
時間枠:18months-2 years
Peri-infarct zone is calculated from cardiac magnetic resonance imaging scans with late gadolinium enhancement. The full width half maximum technique will be used and Peri-infarct zone assessed using peri-infarct zone mass in grams.
18months-2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:G. Andre Ng, MBCHb, PhD、University of Leicester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月19日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する