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Implantable Cardioverter Defibrillators - Improving Risk Stratification (ICD-IRS)

19 de septiembre de 2013 actualizado por: University Hospitals, Leicester

Improving Risk Stratification of Patients for Implantable Cardioverter Defibrillators Through Electrophysiological Tests, Cardiac Magnetic Resonance Imaging, Autonomic Function Tests, RNA Analysis and Plasma Biomarkers.

Worldwide three million people a year die from sudden cardiac death (SCD). In most cases there is no warning and the heart is stopped by a sudden arrhythmia. We know that some people are at high risk of sudden cardiac death and can prevent their deaths with an implantable cardioverter defibrillator (ICD) that is implanted in a minor operation.

However, most people who die from sudden cardiac death are not found to be at high risk by our current risk markers and 40% of the people who have ICDs do not have therapy within the first 4 years after implant. We need new and better ways of identifying people who are at high risk of sudden cardiac death so that we can prevent their deaths with ICDs. Our understanding of the electrical signals in the heart has increased considerably in recent years; in no small part this is due to our Principal Investigator Professor Andre Ng's basic science work. This study aims to take the understanding of action potential duration (APD) restitution gained through our work and other studies in humans and in computer simulations and translate it into a fresh way of assessing risk of sudden cardiac death.

This study will carefully examine electrical activity, using APD restitution, in the hearts of patients who are having ICDs fitted because of their high risk of sudden cardiac death and combine this with a detailed heart scan, assessment of autonomic nervous system and gene expression data. We will then follow these patients up to see who benefits from their ICD. This wide ranging information will give us as complete a picture as possible of the factors that cause sudden cardiac death. We hope to use this to identify better predictors of sudden cardiac death.

The study hypotheses are as follows:

Primary

  1. Regional Restitution Instability Index (R2I2) will be significantly higher in patients reaching the endpoint of ventricular endpoint / sudden cardiac death than in those not.
  2. An R2I2 cut-off of 1.03 will partition patients into high and low risk groups.

    Secondary

  3. Peri-infarct zone mass in grams will be significantly higher in patients reaching the endpoint of ventricular endpoint / sudden cardiac death than in those not.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

92

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ischaemic cardiomyopathy cohort: patients with a history of myocardial infarction attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation test.

Non-Ischaemic cohort: patients without a history of myocardial infarction attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation test.

Control group: Patients with normal hearts and no conditions / family history that increases risk of sudden cardiac death attending for an electrophysiological study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Attending for ICD implantation under NICE criteria or attending for an ICD box-change procedure or attending for an Electrophysiological test as part of NICE assessment for ICD implantation
  • Age >18
  • History of ischaemic heart disease or non-ischaemic cardiomyopathy or inherited sudden cardiac death syndrome.

Exclusion Criteria:

  • <28 days since acute coronary syndrome / cardiac surgery
  • Unable to give informed consent
  • Women who are pregnant / planning pregnancy
  • Contraindication for defibrillator safety margin test

    • Haemodynamic instability
    • Severe valvular heart disease
    • Symptomatic, severe, coronary artery disease
    • Recent stroke

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ischaemic cardiomyopathy group
Patients with ischaemic cardiomyopathy attending for ICD implantation / Ventricular tachycardia stimulation testing as part of ICD risk stratification
Non-ischaemic cohort
Patients attending for ICD implantation / ventricular tachycardia stimulation test who do not have ischaemic cardiomyopathy.
Control group
Patients attending for electrophysiological study with no conditions that place them at risk of sudden cardiac death.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Regional Restitution Instability Index
Periodo de tiempo: 18months - 2years
Regional Restitution Instability Index (R2I2) is a measure of electrical instability. R2I2 is calculated as the mean of the standard deviation of the residuals from the mean gradients for each ECG lead across a range of diastolic intervals. An R2I2 cut-off of 1.03 (no units) will partition the study population into high and low risk groups.
18months - 2years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peri-infarct zone
Periodo de tiempo: 18months-2 years
Peri-infarct zone is calculated from cardiac magnetic resonance imaging scans with late gadolinium enhancement. The full width half maximum technique will be used and Peri-infarct zone assessed using peri-infarct zone mass in grams.
18months-2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: G. Andre Ng, MBCHb, PhD, University of Leicester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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