Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce
2017年1月30日 更新者：Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD、Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia
The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees
The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g.
low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.
調査の概要
詳細な説明
Exercise programs (e.g.
low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.
研究の種類
介入
入学 (実際)
2114
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Belgrade、セルビア、11000
- Center for Health, Exercise and Sport Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- no diseases of musculoskeletal system
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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実験的：Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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実験的：Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Cardiorespiratory endurance
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Muscular endurance
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Muscular strength
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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Body composition
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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Flexibility
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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AHA/ACSM risk score
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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PAR-Q score
時間枠：Baseline and 6 months after intervention
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Baseline and 6 months after intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Andres KL, Renn TA, Gray DA, Englund JM, Olsen GW, Letourneau BK. Evaluation of a cardiovascular Risk Reduction Program at a workplace medical clinic. Workplace Health Saf. 2013 Oct;61(10):459-66; quiz 467. doi: 10.1177/216507991306101006. Epub 2013 Sep 23.
- Smith K. Evaluation of a stretching program to increase worker flexibility. Workplace Health Saf. 2013 Aug;61(8):329-32. doi: 10.1177/216507991306100802.
- Birdee GS, Byrne DW, McGown PW, Rothman RL, Rolando LA, Holmes MC, Yarbrough MI. Relationship between physical inactivity and health characteristics among participants in an employee-wellness program. J Occup Environ Med. 2013 May;55(5):514-9. doi: 10.1097/JOM.0b013e31827f37d7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月30日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01-300613
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。