Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce

30 января 2017 г. обновлено: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees

The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2114

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Belgrade, Сербия, 11000
        • Center for Health, Exercise and Sport Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • no diseases of musculoskeletal system

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Экспериментальный: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Экспериментальный: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cardiorespiratory endurance
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Muscular endurance
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Muscular strength
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Body composition
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Flexibility
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
AHA/ACSM risk score
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
PAR-Q score
Временное ограничение: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 01-300613

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Exercise 1

Подписаться