Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce

30. januar 2017 opdateret af: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees

The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2114

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Center for Health, Exercise and Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • no diseases of musculoskeletal system

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Eksperimentel: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Eksperimentel: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cardiorespiratory endurance
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muscular endurance
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muscular strength
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Body composition
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Flexibility
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
AHA/ACSM risk score
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
PAR-Q score
Tidsramme: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

9. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01-300613

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Exercise 1

Abonner