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Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce

30. Januar 2017 aktualisiert von: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees

The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2114

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Center for Health, Exercise and Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • no diseases of musculoskeletal system

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Verfahren: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Experimental: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Verfahren: Exercise 2
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Experimental: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Verfahren: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Cardiorespiratory endurance
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muscular endurance
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muscular strength
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Body composition
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Flexibility
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
AHA/ACSM risk score
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
PAR-Q score
Zeitfenster: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01-300613

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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