Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce

30 januari 2017 uppdaterad av: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees

The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2114

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Serbien
      • Belgrade, Serbien, 11000
        • Center for Health, Exercise and Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • no diseases of musculoskeletal system

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Procedur: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Experimentell: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Procedur: Exercise 2
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Experimentell: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Procedur: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cardiorespiratory endurance
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muscular endurance
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muscular strength
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Body composition
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Flexibility
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
AHA/ACSM risk score
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
PAR-Q score
Tidsram: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

9 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 01-300613

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Exercise 1

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera