- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01958333
Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce
30 gennaio 2017 aggiornato da: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia
The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees
The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g.
low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Exercise programs (e.g.
low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2114
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Belgrade, Serbia, 11000
- Center for Health, Exercise and Sport Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- no diseases of musculoskeletal system
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
|
Sperimentale: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
|
Sperimentale: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cardiorespiratory endurance
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Muscular endurance
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Muscular strength
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
|
Body composition
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
|
Flexibility
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
|
AHA/ACSM risk score
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
|
PAR-Q score
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
|
Baseline and 6 months after intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Andres KL, Renn TA, Gray DA, Englund JM, Olsen GW, Letourneau BK. Evaluation of a cardiovascular Risk Reduction Program at a workplace medical clinic. Workplace Health Saf. 2013 Oct;61(10):459-66; quiz 467. doi: 10.1177/216507991306101006. Epub 2013 Sep 23.
- Smith K. Evaluation of a stretching program to increase worker flexibility. Workplace Health Saf. 2013 Aug;61(8):329-32. doi: 10.1177/216507991306100802.
- Birdee GS, Byrne DW, McGown PW, Rothman RL, Rolando LA, Holmes MC, Yarbrough MI. Relationship between physical inactivity and health characteristics among participants in an employee-wellness program. J Occup Environ Med. 2013 May;55(5):514-9. doi: 10.1097/JOM.0b013e31827f37d7.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
9 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-300613
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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