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Muscular and Metabolic Adaptations to Exercise to Benefit High-Risk Workforce

30 gennaio 2017 aggiornato da: Assoc. Prof. Sergej M. Ostojic, MD, PhD, Center for Health, Exercise and Sport Sciences, Serbia

The Effects of Medium-Term Exercise Program on Health-Related Physical Fitness and Biochemical Outcomes in High-Risk Employees

The purpose of this study is to investigate the effects of three different exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) administered for six months on health-related physical fitness, biochemical variables and general health outcomes in high-risk employees, with about 2000 volunteers will participate in the randomized and repeated-measure study.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Exercise programs (e.g. low-intensity, medium-intensity, high-intensity) consist of aerobic workout, strength training and flexibility exercise, with different program has different intensity, volume, frequency and duration of exercise.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2114

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Center for Health, Exercise and Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • over 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • no diseases of musculoskeletal system

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise 1
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Low-intensity, low-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Sperimentale: Exercise 2
Medium-intensity, medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Medium-intensity, Medium-volume cardiorespiratory exercise and strength training
Sperimentale: Exercise 3
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training
High-intensity, High-volume cardiorespiratory exercise and strength training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiorespiratory endurance
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Muscular endurance
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Muscular strength
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Body composition
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
Flexibility
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
AHA/ACSM risk score
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention
PAR-Q score
Lasso di tempo: Baseline and 6 months after intervention
Baseline and 6 months after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01-300613

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Exercise 1

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