このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CAUTIを減らすための逆止カテーテルバルブ

2013年10月17日 更新者:Anupol Panitchote、Khon Kaen University

重症患者におけるカテーテル関連尿路感染症を軽減するための逆止カテーテル弁のパイロット研究

この研究は、重症患者における従来の尿バッグと比較して、尿路感染症に関連するカテーテルを減らすための逆止カテーテル弁の有効性を判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

カテーテル逆止弁(一般名)使用 UnometerTM SafetiTM Plus(商品名)

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khon Kaen
      • Muang、Khon Kaen、タイ、40002
        • Srinagarind Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -18歳以上で、医療集中治療室または中間治療室に入院している参加者
  • すべての参加者は、尿道カテーテルを保持する必要があります。

除外基準:

  • 参加者は、尿道カテーテルの留置前に尿路感染症と診断されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:逆止カテーテル弁
逆止カテーテル弁(UnometerTM SafetiTM Plus)は、実験群のみで使用された。
他の名前:
  • UnometerTM SafetiTM プラス
ACTIVE_COMPARATOR:従来の尿バッグ
従来の尿バッグにはカテーテル逆止弁がありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
カテーテル関連尿路感染症(CAUTI)の発生率
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月17日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する