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CAUTI 감소를 위한 비복귀 카테터 밸브

2013년 10월 17일 업데이트: Anupol Panitchote, Khon Kaen University

중환자의 카테터 관련 요로 감염 감소를 위한 비복귀 카테터 판막의 파일럿 연구

이 연구는 중환자에서 기존 소변 주머니와 비교하여 카테터 관련 요로 감염을 감소시키기 위한 비복귀 카테터 밸브의 효능을 결정하기 위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비복귀 카테터 밸브(일반명) 사용 UnometerTM SafetiTM Plus(상품명)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khon Kaen
      • Muang, Khon Kaen, 태국, 40002
        • Srinagarind Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상으로 중환자실 또는 중환자실에 입소한 참가자
  • 모든 참가자는 요로 카테터를 유지해야 합니다.

제외 기준:

  • 참가자들은 요도 카테터를 유지하기 전에 요로 감염 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비복귀 카테터 밸브
비복귀 카테터 밸브(UnometerTM SafetiTM Plus)는 실험군에서만 사용하였다.
다른 이름들:
  • UnometerTM SafetiTM 플러스
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 소변 주머니
기존 소변 주머니에는 역류 방지 카테터 밸브가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
카테터 관련 요로 감염(CAUTI)의 발생 밀도
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중환자에 대한 임상 시험

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