Digital Medicine in Meditation (DigMed2)
2014年3月12日 更新者：Scripps Translational Science Institute
This study will investigate the acute response to meditation during a week-long meditation retreat at the Chopra Center as measured by the continuous, simultaneous monitoring of numerous biometric parameters in selected cohorts of experienced and novice meditators during periods of meditation and specific breathing techniques.
Comparisons between cohorts as well as over time will allow for the identification of meditation and/or breathing-related changes.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
The biometric responses to meditation and breathing techniques will be compared between novice and experienced meditators, as well as initial versus final biometric responses in all participants stratified by cohort.
Investigators hypothesize that novice meditators will experience a measurable change in response to mediation over the week-long retreat, whereas experienced meditators will demonstrate a more robust response than novice meditators on the first day of the retreat with less change over the retreat.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Carlsbad、California、アメリカ、92009
- The Chopra Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Participants in this study will be a subset of 40 individuals from a total of ~200 who self-selected to participate in a week-long "Seduction of Spirit" retreat at The Chopra Center in the La Costa Resort in Carlsbad, CA.
The 40 anticipated participants will be made up of 2 cohorts: experienced meditators and novice meditators.
説明
Inclusion Criteria:
- Adult over age 18 who are already registered to participate in the week-long "Seduction of the Soul" retreat.
- Capable of providing informed consent
Exclusion Criteria:
- Chronic requirement for daily use of chronotropically active medications including beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, clonidine or beta-agonist inhalers.
- Implantable pacemaker or cardioverter-defibrillator.
- Known allergy to adhesives.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Experienced Meditators
Self-identified participants who confirm to having a regular meditation practice for at least 3 months and practiced at least 70 minutes per week.
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Novice meditators
Self-identified participant who confirm to either having never seriously tried meditation, or who have not meditated more than once a week for at least 3 months
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Blood Pressure
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Non-invasive blood pressure
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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ECG
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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5-lead electrocardiogram
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Respiration rate
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Respiration rate
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart Rate
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart rate
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Oxygen saturation (SpO2)
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Oxygen saturation
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Skin temperature
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Skin temperature
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart rate variability
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Variability in heart rate across a period of time.
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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EEG
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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14-lead Electroencephalogram
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Stress level
時間枠：Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Stress level calculated from heart rate variability
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2013年11月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月28日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月12日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。