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Digital Medicine in Meditation (DigMed2)

12 marzo 2014 aggiornato da: Scripps Translational Science Institute
This study will investigate the acute response to meditation during a week-long meditation retreat at the Chopra Center as measured by the continuous, simultaneous monitoring of numerous biometric parameters in selected cohorts of experienced and novice meditators during periods of meditation and specific breathing techniques. Comparisons between cohorts as well as over time will allow for the identification of meditation and/or breathing-related changes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The biometric responses to meditation and breathing techniques will be compared between novice and experienced meditators, as well as initial versus final biometric responses in all participants stratified by cohort. Investigators hypothesize that novice meditators will experience a measurable change in response to mediation over the week-long retreat, whereas experienced meditators will demonstrate a more robust response than novice meditators on the first day of the retreat with less change over the retreat.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Carlsbad, California, Stati Uniti, 92009
        • The Chopra Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants in this study will be a subset of 40 individuals from a total of ~200 who self-selected to participate in a week-long "Seduction of Spirit" retreat at The Chopra Center in the La Costa Resort in Carlsbad, CA. The 40 anticipated participants will be made up of 2 cohorts: experienced meditators and novice meditators.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult over age 18 who are already registered to participate in the week-long "Seduction of the Soul" retreat.
  • Capable of providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Chronic requirement for daily use of chronotropically active medications including beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, clonidine or beta-agonist inhalers.
  • Implantable pacemaker or cardioverter-defibrillator.
  • Known allergy to adhesives.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Experienced Meditators
Self-identified participants who confirm to having a regular meditation practice for at least 3 months and practiced at least 70 minutes per week.
Novice meditators
Self-identified participant who confirm to either having never seriously tried meditation, or who have not meditated more than once a week for at least 3 months

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood Pressure
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Non-invasive blood pressure
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
ECG
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
5-lead electrocardiogram
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Respiration rate
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Respiration rate
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Heart Rate
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Heart rate
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Oxygen saturation (SpO2)
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Oxygen saturation
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Skin temperature
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Skin temperature
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Heart rate variability
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Variability in heart rate across a period of time.
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
EEG
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
14-lead Electroencephalogram
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Stress level
Lasso di tempo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
Stress level calculated from heart rate variability
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13 - 6251

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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