Digital Medicine in Meditation (DigMed2)
12 de março de 2014 atualizado por: Scripps Translational Science Institute
This study will investigate the acute response to meditation during a week-long meditation retreat at the Chopra Center as measured by the continuous, simultaneous monitoring of numerous biometric parameters in selected cohorts of experienced and novice meditators during periods of meditation and specific breathing techniques.
Comparisons between cohorts as well as over time will allow for the identification of meditation and/or breathing-related changes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The biometric responses to meditation and breathing techniques will be compared between novice and experienced meditators, as well as initial versus final biometric responses in all participants stratified by cohort.
Investigators hypothesize that novice meditators will experience a measurable change in response to mediation over the week-long retreat, whereas experienced meditators will demonstrate a more robust response than novice meditators on the first day of the retreat with less change over the retreat.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Carlsbad, California, Estados Unidos, 92009
- The Chopra Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participants in this study will be a subset of 40 individuals from a total of ~200 who self-selected to participate in a week-long "Seduction of Spirit" retreat at The Chopra Center in the La Costa Resort in Carlsbad, CA.
The 40 anticipated participants will be made up of 2 cohorts: experienced meditators and novice meditators.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult over age 18 who are already registered to participate in the week-long "Seduction of the Soul" retreat.
- Capable of providing informed consent
Exclusion Criteria:
- Chronic requirement for daily use of chronotropically active medications including beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, clonidine or beta-agonist inhalers.
- Implantable pacemaker or cardioverter-defibrillator.
- Known allergy to adhesives.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Experienced Meditators
Self-identified participants who confirm to having a regular meditation practice for at least 3 months and practiced at least 70 minutes per week.
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Novice meditators
Self-identified participant who confirm to either having never seriously tried meditation, or who have not meditated more than once a week for at least 3 months
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Blood Pressure
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Non-invasive blood pressure
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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ECG
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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5-lead electrocardiogram
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Respiration rate
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Respiration rate
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart Rate
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart rate
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Oxygen saturation (SpO2)
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Oxygen saturation
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Skin temperature
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Skin temperature
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Heart rate variability
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Variability in heart rate across a period of time.
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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EEG
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
14-lead Electroencephalogram
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Stress level
Prazo: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Stress level calculated from heart rate variability
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Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 13 - 6251
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