Digital Medicine in Meditation (DigMed2)
12. mars 2014 oppdatert av: Scripps Translational Science Institute
This study will investigate the acute response to meditation during a week-long meditation retreat at the Chopra Center as measured by the continuous, simultaneous monitoring of numerous biometric parameters in selected cohorts of experienced and novice meditators during periods of meditation and specific breathing techniques.
Comparisons between cohorts as well as over time will allow for the identification of meditation and/or breathing-related changes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
The biometric responses to meditation and breathing techniques will be compared between novice and experienced meditators, as well as initial versus final biometric responses in all participants stratified by cohort.
Investigators hypothesize that novice meditators will experience a measurable change in response to mediation over the week-long retreat, whereas experienced meditators will demonstrate a more robust response than novice meditators on the first day of the retreat with less change over the retreat.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Carlsbad, California, Forente stater, 92009
- The Chopra Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Participants in this study will be a subset of 40 individuals from a total of ~200 who self-selected to participate in a week-long "Seduction of Spirit" retreat at The Chopra Center in the La Costa Resort in Carlsbad, CA.
The 40 anticipated participants will be made up of 2 cohorts: experienced meditators and novice meditators.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult over age 18 who are already registered to participate in the week-long "Seduction of the Soul" retreat.
- Capable of providing informed consent
Exclusion Criteria:
- Chronic requirement for daily use of chronotropically active medications including beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, clonidine or beta-agonist inhalers.
- Implantable pacemaker or cardioverter-defibrillator.
- Known allergy to adhesives.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Experienced Meditators
Self-identified participants who confirm to having a regular meditation practice for at least 3 months and practiced at least 70 minutes per week.
|
|
Novice meditators
Self-identified participant who confirm to either having never seriously tried meditation, or who have not meditated more than once a week for at least 3 months
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blood Pressure
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Non-invasive blood pressure
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
ECG
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
5-lead electrocardiogram
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Respiration rate
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Respiration rate
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Heart Rate
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Heart rate
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Oxygen saturation (SpO2)
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Oxygen saturation
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Skin temperature
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Skin temperature
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Heart rate variability
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Variability in heart rate across a period of time.
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
EEG
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
14-lead Electroencephalogram
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
|
Stress level
Tidsramme: Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Stress level calculated from heart rate variability
|
Participants will be measured at Day 1 and Day 5 of retreat
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
3. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 13 - 6251
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .