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子宮頸管原性体性耳鳴りに対する理学療法の効果

2014年12月3日 更新者:Sarah Michiels、Universiteit Antwerpen

耳鳴り患者における頸椎治療の効果の評価

この研究の目的は、理学療法が首の愁訴を伴う耳鳴り患者のグループの治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antwerp
      • Edegem、Antwerp、ベルギー、2650
        • University Hospital of Antwerp

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 重度の変動のない主観的な子宮頸管原性体性耳鳴、少なくとも 3 か月間安定しており、頸部の愁訴を伴う

除外基準:

  • 客観的な耳鳴り
  • 難聴やメニエール病などの病因を伴う主観的な耳鳴り、重度のうつ病(ベックうつ病アンケートで> 19)
  • 進行性中耳の病理
  • 頭蓋内病理学
  • 外傷性頸椎損傷
  • 腫瘍
  • 頸椎手術
  • 理学療法の治療が禁忌である頸椎の状態
  • -過去2か月間に頸椎に向けられた理学療法治療を受けました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:即時療法
理学療法プロトコル
PLACEBO_COMPARATOR:順番待ちリスト
理学療法プロトコル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
耳鳴り機能指数の変化
時間枠:治療前、治療後、6か月および12か月のフォローアップ
治療前、治療後、6か月および12か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Paul Van de Heyning, PhD, MD、Universiteit Antwerpen
  • スタディチェア:Willem De Hertogh, PhD、Universiteit Antwerpen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年8月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月13日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月3日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • G850-tinnitus1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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