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物理治疗对颈源性躯体性耳鸣的影响

2014年12月3日 更新者：Sarah Michiels、Universiteit Antwerpen

颈椎治疗耳鸣患者疗效评价

本研究的目的是确定物理疗法是否能有效治疗一组伴有颈部不适的耳鸣患者。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 比利时
    • Antwerp
      • Edegem、Antwerp、比利时、2650
        • University Hospital of Antwerp

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 严重的慢性非波动性主观颈源性躯体性耳鸣，至少稳定三个月，并伴有颈部不适

排除标准：

  • 客观性耳鸣
  • 有病因的主观性耳鸣，例如听力损失或美尼尔氏病、严重抑郁症（贝克抑郁症问卷中> 19）
  • 进行性中耳病理学
  • 颅内病理
  • 外伤性颈椎损伤
  • 肿瘤
  • 颈椎手术
  • 任何物理治疗禁忌的颈椎病症
  • 在过去 2 个月内接受过针对颈椎的物理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：跨界
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：立即治疗
物理治疗方案
其他：理疗
PLACEBO_COMPARATOR：等候名单
物理治疗方案
其他：理疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
耳鸣功能指数的变化
大体时间：治疗前、治疗后、6 个月和 12 个月的随访
治疗前、治疗后、6 个月和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universiteit Antwerpen

合作者

University Hospital, Antwerp

调查人员

  • 学习椅：Paul Van de Heyning, PhD, MD、Universiteit Antwerpen
  • 学习椅：Willem De Hertogh, PhD、Universiteit Antwerpen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月13日

首次发布 (估计)

2013年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月3日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • G850-tinnitus1

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