幹細胞採取の予測因子としての末梢血 CD34 陽性細胞の計数
2013年12月24日 更新者：Roberto Sorasio、Ospedale Santa Croce-Carle Cuneo
末梢血 CD34+ 細胞は、化学療法および G-CSF 後の幹細胞採取の予測因子としてカウントされます。単一センターのエクスペリエンス
最適な採取のための予後因子を定義するために、2002 年から 2013 年の間に当施設で行われた化学療法および G-CSf 後の幹細胞動員手順がレビューされました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～75年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
動員を受けた患者
説明
包含基準:
- 化学療法と G-CSF による動員
- 2002 年から 2013 年まで
除外基準:
- G-CSF単独による動員
- プレリキサフォーによる動員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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研究グループ
2002年から2013年の間に当施設で化学療法およびG-CSF後に幹細胞動員を受けた全患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液幹細胞採取失敗率
時間枠：血液学的回復から7日
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指定された期間内に少なくとも 2x10e6 CD34+/Kg を採取できない患者は失敗とみなされます。
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血液学的回復から7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roberto Sorasio、Ospedale S Croce e Carle
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月24日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月24日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Emato_aferesi
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