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慢性安定狭心症患者における心電図 St-t 波変化の診断的価値 (ECG)

2014年1月3日 更新者:Awad Youssef Awad Zeid、Alexandria University

慢性安定狭心症患者における心電図 ST-T 波誘導 aVL の診断的価値

心電図 (ECG) は、単純で非侵襲的なベッドサイド診断ツールであり、(CAD) の診断において確立された役割を果たします。 多くの研究により、心電図の入院が胸痛で入院した患者に重要な予後情報を提供することがわかっています。 例えば、前方または下方位置での T 波反転およびまたは ST 部分の低下は、CAD の高い発生率と関連しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

この研究の目的は、慢性安定狭心症患者のリード aVL における心電図 ST-T 波変化の診断的価値を研究することです。

ECG所見は、重要なことに、4つの主要な要因に依存して、かなり変化する。 (2) その範囲 (大きいか小さいか); (3) そのトポグラフィー (前部対下後部および右心室)。 (4) 他の基礎疾患の存在 (例: LBBB、WPW またはペースメーカー パターン) をマスクまたは変更できます。

安静時心電図は、慢性安定狭心症患者の約半数で正常であり、重度の CAD 患者でさえ、安静時に正常なトレースを示す場合があります。 正常な左心室機能を示唆する正常な安静時心電図であり、広範囲にわたる以前の梗塞を有する患者では珍しい所見です。

慢性CAD患者の最も一般的な心電図異常は、異常なQ波を伴う、または伴わない非特異的なST-T波の変化です。 心筋虚血に加えて、ST-T 波異常を引き起こす可能性のあるその他の状態には、LV 肥大または拡張、電解質異常、神経原性効果、抗不整脈薬などがあります。

ただし、既知の CAD 患者では、安静時心電図での ST-T 波異常の発生は、基礎となる心疾患の重症度と相関している可能性があります。 この関連性は、ST-Twave の変化とこれらの患者の予後との有害な関連性を説明する可能性があります。 対照的に、通常の安静時心電図は、CAD が疑われる、または明確な患者の長期予後サインとしてより好ましいものです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Alexandria Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、アレクサンドリア大学病院に入院した 150 人の患者、または非侵襲的検査 (ECG、心エコー検査、トレッドミル運動、心筋灌流イメージングまたはマルチスライス CT 冠動脈造影法) によって証明された CAD が記録された二次病院から紹介された 150 人の患者に対して実施される前向き観察研究です。 ) 侵襲的な冠動脈造影が必要です。

説明

包含基準:

  • アレクサンドリア大学病院に入院した患者、または非侵襲的検査によって証明された文書化されたCADを有する二次病院から紹介された患者

除外基準:

  • 左または右のバンドル分岐ブロック、大動脈弁狭窄症、左心室肥大および心室調律の緊張などの分析から、二次的 aVL 誘導 T 波反転および / または ST セグメントの低下をもたらす可能性がある臨床状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心電図所見と冠動脈造影所見の相関
時間枠:9ヶ月
t 波と st セグメントの値は、角膜血管造影所見と相関して変化します。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:A Y zeid, M.B,CH.B.、Alexandria University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (予想される)

2014年10月1日

研究の完了 (予想される)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月3日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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