Elektrokardiografisten St-t-aaltojen muutosten diagnostinen arvo potilailla, joilla on krooninen stabiili angina pectoris (ECG)
SÄHKÖKARDIOGRAAFISEN ST-T-AALTOMUUTOSTEN DIAGNOSTINEN ARVOT LYHYN AVL:ssä KROONISTISTA STABIILIA ANGIINAA sairastavilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Työn tavoitteena on tutkia elektrokardiografisten ST-T-aallon muutosten diagnostista arvoa lyijy-aVL:ssä potilailla, joilla on krooninen stabiili angina pectoris.
EKG-löydökset vaihtelevat huomattavasti riippuen neljästä päätekijästä: (1) iskeemisen prosessin kesto (akuutti vs. kehittyvä tai krooninen); (2) sen laajuus (suuri vs. pieni); (3) sen topografia (etupuoli vs. inferior-posterior ja oikea kammio); (4) muiden taustalla olevien olosuhteiden olemassaolo (esim. LBBB, WPW tai sydämentahdistinkuvio), joka voi peittää tai muuttaa klassista kuviota.
Lepoelektrokardiogrammi on normaali noin puolella potilaista, joilla on krooninen stabiili angina pectoris, ja jopa vaikeaa CAD-potilaita voi seurata normaali levossa. Normaali lepo-EKG, joka viittaa normaaliin LV-toimintaan, ja se on epätavallinen löydös potilaalla, jolla on laaja aiempi infarkti.
Yleisimmät elektrokardiografiset poikkeavuudet kroonista CAD-potilailla ovat epäspesifiset ST-T-aallon muutokset, joihin liittyy tai ei ole epänormaaleja Q-aaltoja. Sydänlihasiskemian lisäksi muita sairauksia, jotka voivat aiheuttaa ST-T-aallon poikkeavuuksia, ovat LV-hypertrofia tai -laajeneminen, elektrolyyttihäiriöt, neurogeeniset vaikutukset ja rytmihäiriölääkkeet.
Potilailla, joilla on tunnettu sepelvaltimotauti, ST-T-aallon poikkeavuuksien esiintyminen lepo-EKG:ssä voi kuitenkin korreloida taustalla olevan sydänsairauden vaikeusasteen kanssa. Tämä yhteys voi selittää ST-Twave-muutosten haitallisen yhteyden näiden potilaiden ennusteeseen. Sitä vastoin normaali lepo-EKG on suotuisampi pitkän aikavälin prognostinen merkki potilailla, joilla epäillään tai varmaa sepelvaltimotautia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti
- Alexandria Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alexandrian yliopistollisiin sairaaloihin tai toissijaisista sairaaloista lähetetyt potilaat, joilla on dokumentoitu CAD, mikä on todistettu noninvasiivisilla testeillä
Poissulkemiskriteerit:
- Kliiniset tilanteet, jotka voivat johtaa sekundaariseen aVL-johto-T-aallon inversioon ja/tai ST-segmentin laskuun analyysistä, kuten nippuhaarakatkos joko vasemmalle tai oikealle, aortan ahtauma, vasemman kammion hypertrofia ja ventrikulaariset rytmit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EKG-löydön ja sepelvaltimon angiografialöydön välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
t-aallon ja st-segmentin arvo muuttuu korrelaatiossa cornaariaangiografisten löydösten kanssa
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- dvavl2185
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .