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Valore diagnostico delle variazioni elettrocardiografiche dell'onda St-t nei pazienti con angina cronica stabile (ECG)

3 gennaio 2014 aggiornato da: Awad Youssef Awad Zeid, Alexandria University

VALORE DIAGNOSTICO DELLE VARIAZIONI DELL'ONDA ELETTROCARDIOGRAFICA ST-T IN DERIV aVL IN PAZIENTI CON ANGINA CRONICA STABILE

L'elettrocardiogramma (ECG) è uno strumento diagnostico al letto del paziente semplice e non invasivo con un ruolo consolidato nella diagnosi di (CAD). Molti studi hanno scoperto che il ricovero dell'ECG fornisce importanti informazioni prognostiche nei pazienti ricoverati con dolore toracico. Ad esempio, l'inversione dell'onda T in posizione anteriore o inferiore e/o la depressione del segmento ST sono state associate a un'elevata incidenza di CAD.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Lo scopo del lavoro sarà rivolto allo studio del valore diagnostico delle variazioni elettrocardiografiche dell'onda ST-T nell'aVL di piombo in pazienti con angina cronica stabile

I risultati dell'ECG variano considerevolmente, dipendendo in modo importante da quattro fattori principali: (1) la durata del processo ischemico (acuto rispetto a evoluzione o cronico); (2) la sua estensione (grande contro piccola); (3) la sua topografia (anteriore contro inferiore-posteriore e ventricolare destro); (4) la presenza di altre condizioni sottostanti (ad es. LBBB, WPW o pacemaker pattern) che possono mascherare o alterare il pattern classico.

L'elettrocardiogramma a riposo è normale in circa la metà dei pazienti con angina pectoris cronica stabile e anche i pazienti con CAD grave possono avere un normale tracciato a riposo. Un normale ECG a riposo suggerisce una normale funzione del ventricolo sinistro ed è un ritrovamento insolito in un paziente con un pregresso infarto esteso.

Le anomalie elettrocardiografiche più comuni nei pazienti con CAD cronica sono alterazioni aspecifiche dell'onda ST-T con o senza onde Q anomale. Oltre all'ischemia miocardica, altre condizioni che possono produrre anomalie dell'onda ST-T includono ipertrofia o dilatazione del ventricolo sinistro, anomalie elettrolitiche, effetti neurogenici e farmaci antiaritmici.

Nei pazienti con CAD nota, tuttavia, l'insorgenza di anomalie dell'onda ST-T sull'ECG a riposo può essere correlata alla gravità della cardiopatia sottostante. Questa associazione può spiegare l'associazione avversa dei cambiamenti dell'onda ST-T con la prognosi di questi pazienti. Al contrario, un normale ECG a riposo è un segno prognostico a lungo termine più favorevole nei pazienti con CAD sospetta o certa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto
        • Alexandria Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio sarà uno studio osservazionale prospettico condotto su 150 pazienti ricoverati presso gli ospedali universitari di Alessandria o inviati da ospedali secondari con CAD documentata come dimostrato da test non invasivi (ECG, ecocardiografia, esercizio su tapis roulant, imaging della perfusione miocardica o angiografia coronarica TC multistrato ) che richiedono un'angiografia coronarica invasiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ricoverati presso gli ospedali universitari di Alessandria o inviati da ospedali secondari con CAD documentata comprovata da esami non invasivi

Criteri di esclusione:

  • Situazioni cliniche che possono determinare inversione secondaria dell'onda T dell'elettrocatetere aVL e/o depressione del segmento ST dall'analisi come blocco di branca destra o sinistra, stenosi aortica, ipertrofia ventricolare sinistra e ritmi ventricolari stimolati e da sforzo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso-Crossover
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra reperto ecg e reperto angiografico coronarico
Lasso di tempo: 9 mesi
il valore dell'onda t e del segmento st cambia in correlazione con i reperti angiografici cornari
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

6 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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