- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02027506
Diagnostische waarde van elektrocardiografische St-t-golfveranderingen bij patiënten met chronische stabiele angina pectoris (ECG)
DIAGNOSTISCHE WAARDE VAN ELEKTROCARDIOGRAFISCHE ST-T-GOLFVERANDERINGEN IN LEAD AVL BIJ PATIËNTEN MET CHRONISCHE STABIELE ANGINA
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het werk zal gericht zijn op het bestuderen van de diagnostische waarde van elektrocardiografische ST-T-golfveranderingen in lead aVL bij patiënten met chronische stabiele angina pectoris
De ECG-bevindingen variëren aanzienlijk, en zijn in belangrijke mate afhankelijk van vier belangrijke factoren: (1) de duur van het ischemische proces (acuut versus evoluerend of chronisch); (2) de omvang ervan (groot versus klein); (3) de topografie (anterieur versus inferieur-posterieur en rechterventrikel); (4) de aanwezigheid van andere onderliggende aandoeningen (bijv. LBBB-, WPW- of pacemakerpatroon) dat het klassieke patroon kan maskeren of veranderen.
Het elektrocardiogram in rust is normaal bij ongeveer de helft van de patiënten met chronische stabiele angina pectoris, en zelfs patiënten met ernstige CAD kunnen in rust een normaal beeld vertonen. Een normaal rust-ECG wijst op een normale LV-functie en is een ongebruikelijke bevinding bij een patiënt met een uitgebreid eerder infarct.
De meest voorkomende elektrocardiografische afwijkingen bij patiënten met chronische CAD zijn niet-specifieke ST-Twave-veranderingen met of zonder abnormale Q-golven. Naast myocardischemie zijn er andere aandoeningen die ST-T-golfafwijkingen kunnen veroorzaken, zoals LV-hypertrofie of dilatatie, elektrolytafwijkingen, neurogene effecten en antiaritmica.
Bij patiënten met bekende CAD kan het optreden van ST-T-golfafwijkingen op het rust-ECG echter correleren met de ernst van de onderliggende hartziekte. Deze associatie kan de ongunstige associatie van ST-Twave-veranderingen met de prognose van deze patiënten verklaren. Daarentegen is een normaal rust-ECG een gunstiger prognostisch teken op de lange termijn bij patiënten met vermoedelijke of definitieve CAD.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Alexandria Medical College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten opgenomen in de universitaire ziekenhuizen van Alexandrië of doorverwezen vanuit secundaire ziekenhuizen met gedocumenteerde CAD zoals bewezen door niet-invasieve tests
Uitsluitingscriteria:
- Klinische situaties die kunnen leiden tot secundaire aVL-lead-T-golfinversie en/of ST-segmentdepressie uit analyse als bundeltakblok links of rechts, aortastenose, linkerventrikelhypertrofie en overbelasting en gestimuleerde ventriculaire ritmen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Correlatie tussen ecg-bevinding en coronaire angiografie-bevinding
Tijdsspanne: 9 maanden
|
de waarde van t-golf- en st-segmentveranderingen in correlatie met de cornary angiografische bevindingen
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- dvavl2185
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .