Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische waarde van elektrocardiografische St-t-golfveranderingen bij patiënten met chronische stabiele angina pectoris (ECG)

3 januari 2014 bijgewerkt door: Awad Youssef Awad Zeid, Alexandria University

DIAGNOSTISCHE WAARDE VAN ELEKTROCARDIOGRAFISCHE ST-T-GOLFVERANDERINGEN IN LEAD AVL BIJ PATIËNTEN MET CHRONISCHE STABIELE ANGINA

Het elektrocardiogram (ECG) is een eenvoudig en niet-invasief diagnostisch hulpmiddel aan het bed met een gevestigde rol bij de diagnose van (CAD). Veel studies hebben aangetoond dat de opname van ECG belangrijke prognostische informatie geeft bij patiënten die zijn opgenomen met pijn op de borst. T-golfinversie in anterieure of inferieure locatie en/of ST-segmentdepressie zijn bijvoorbeeld in verband gebracht met een hoge incidentie van CAD.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het werk zal gericht zijn op het bestuderen van de diagnostische waarde van elektrocardiografische ST-T-golfveranderingen in lead aVL bij patiënten met chronische stabiele angina pectoris

De ECG-bevindingen variëren aanzienlijk, en zijn in belangrijke mate afhankelijk van vier belangrijke factoren: (1) de duur van het ischemische proces (acuut versus evoluerend of chronisch); (2) de omvang ervan (groot versus klein); (3) de topografie (anterieur versus inferieur-posterieur en rechterventrikel); (4) de aanwezigheid van andere onderliggende aandoeningen (bijv. LBBB-, WPW- of pacemakerpatroon) dat het klassieke patroon kan maskeren of veranderen.

Het elektrocardiogram in rust is normaal bij ongeveer de helft van de patiënten met chronische stabiele angina pectoris, en zelfs patiënten met ernstige CAD kunnen in rust een normaal beeld vertonen. Een normaal rust-ECG wijst op een normale LV-functie en is een ongebruikelijke bevinding bij een patiënt met een uitgebreid eerder infarct.

De meest voorkomende elektrocardiografische afwijkingen bij patiënten met chronische CAD zijn niet-specifieke ST-Twave-veranderingen met of zonder abnormale Q-golven. Naast myocardischemie zijn er andere aandoeningen die ST-T-golfafwijkingen kunnen veroorzaken, zoals LV-hypertrofie of dilatatie, elektrolytafwijkingen, neurogene effecten en antiaritmica.

Bij patiënten met bekende CAD kan het optreden van ST-T-golfafwijkingen op het rust-ECG echter correleren met de ernst van de onderliggende hartziekte. Deze associatie kan de ongunstige associatie van ST-Twave-veranderingen met de prognose van deze patiënten verklaren. Daarentegen is een normaal rust-ECG een gunstiger prognostisch teken op de lange termijn bij patiënten met vermoedelijke of definitieve CAD.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandria, Egypte
        • Alexandria Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal een prospectieve observationele studie zijn die wordt uitgevoerd bij 150 patiënten die zijn opgenomen in de universitaire ziekenhuizen van Alexandrië of die zijn doorverwezen vanuit secundaire ziekenhuizen met gedocumenteerde CAD, zoals bewezen door niet-invasieve tests (ECG, echocardiografie, loopbandoefeningen, myocardiale perfusiebeeldvorming of multi-slice CT coronaire angiografie. ) waarvoor invasieve coronaire angiografie nodig is.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten opgenomen in de universitaire ziekenhuizen van Alexandrië of doorverwezen vanuit secundaire ziekenhuizen met gedocumenteerde CAD zoals bewezen door niet-invasieve tests

Uitsluitingscriteria:

  • Klinische situaties die kunnen leiden tot secundaire aVL-lead-T-golfinversie en/of ST-segmentdepressie uit analyse als bundeltakblok links of rechts, aortastenose, linkerventrikelhypertrofie en overbelasting en gestimuleerde ventriculaire ritmen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen ecg-bevinding en coronaire angiografie-bevinding
Tijdsspanne: 9 maanden
de waarde van t-golf- en st-segmentveranderingen in correlatie met de cornary angiografische bevindingen
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren