Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностическое значение электрокардиографических изменений ST-t у больных хронической стабильной стенокардией (ECG)

3 января 2014 г. обновлено: Awad Youssef Awad Zeid, Alexandria University

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ST-T В ОТВЕДЕНИИ aVL У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДОЙ

Электрокардиограмма (ЭКГ) — это простой и неинвазивный диагностический инструмент, который хорошо зарекомендовал себя в диагностике (ИБС). Многие исследования показали, что регистрация ЭКГ дает важную прогностическую информацию у пациентов, госпитализированных с болью в груди. Например, инверсия зубца Т в передней или нижней локализации и/или депрессия сегмента ST связаны с высокой частотой ИБС.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Цель работы будет направлена ​​на изучение диагностической ценности электрокардиографических изменений ST-T в отведении aVL у больных хронической стабильной стенокардией.

Результаты ЭКГ значительно различаются, в зависимости от четырех основных факторов: (1) продолжительности ишемического процесса (острый по сравнению с развивающимся или хроническим); (2) его протяженность (большой или малый); (3) его топография (передняя в сравнении с нижне-задней и правым желудочком); (4) наличие других основных состояний (например, БЛНПГ, WPW или паттерн кардиостимулятора), которые могут маскировать или изменять классический паттерн.

Электрокардиограмма в покое нормальная примерно у половины пациентов с хронической стабильной стенокардией, и даже у пациентов с тяжелой ИБС в покое она может быть нормальной. Нормальная ЭКГ в состоянии покоя свидетельствует о нормальной функции ЛЖ и является необычной находкой у пациента с обширным предшествующим инфарктом.

Наиболее распространенными электрокардиографическими отклонениями у пациентов с хронической ИБС являются неспецифические изменения ST-T с патологическими зубцами Q или без них. Помимо ишемии миокарда, другие состояния, которые могут вызывать аномалии ST-T, включают гипертрофию или дилатацию ЛЖ, нарушения электролитного баланса, нейрогенные эффекты и антиаритмические препараты.

Однако у пациентов с известной ИБС появление аномалий ST-T на ЭКГ покоя может коррелировать с тяжестью основного заболевания сердца. Эта ассоциация может объяснить неблагоприятную связь изменений ST-T с прогнозом для этих пациентов. Напротив, нормальная ЭКГ в покое является более благоприятным долгосрочным прогностическим признаком у пациентов с подозрением или подтвержденной ИБС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Alexandria Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет проспективным обсервационным исследованием, проведенным на 150 пациентах, поступивших в университетские больницы Александрии или направленных из вторичных больниц с документально подтвержденной ИБС, подтвержденной неинвазивными тестами (ЭКГ, эхокардиография, упражнения на беговой дорожке, визуализация перфузии миокарда или многослойная КТ-коронарография). ), требующих инвазивной коронарографии.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, поступившие в университетские больницы Александрии или направленные из вторичных больниц с документально подтвержденной ИБС, подтвержденной неинвазивными тестами

Критерий исключения:

  • Клинические ситуации, которые могут привести к вторичной инверсии зубца T в отведении aVL и/или депрессии сегмента ST по анализу как блокада ножки пучка Гиса слева или справа, стеноз аорты, гипертрофия левого желудочка и деформация и стимулированные желудочковые ритмы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между результатами ЭКГ и данными коронарографии
Временное ограничение: 9 месяцев
величина зубца t и изменений сегмента st в корреляции с данными коронарной ангиографии
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться