- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02027506
Диагностическое значение электрокардиографических изменений ST-t у больных хронической стабильной стенокардией (ECG)
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ST-T В ОТВЕДЕНИИ aVL У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДОЙ
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель работы будет направлена на изучение диагностической ценности электрокардиографических изменений ST-T в отведении aVL у больных хронической стабильной стенокардией.
Результаты ЭКГ значительно различаются, в зависимости от четырех основных факторов: (1) продолжительности ишемического процесса (острый по сравнению с развивающимся или хроническим); (2) его протяженность (большой или малый); (3) его топография (передняя в сравнении с нижне-задней и правым желудочком); (4) наличие других основных состояний (например, БЛНПГ, WPW или паттерн кардиостимулятора), которые могут маскировать или изменять классический паттерн.
Электрокардиограмма в покое нормальная примерно у половины пациентов с хронической стабильной стенокардией, и даже у пациентов с тяжелой ИБС в покое она может быть нормальной. Нормальная ЭКГ в состоянии покоя свидетельствует о нормальной функции ЛЖ и является необычной находкой у пациента с обширным предшествующим инфарктом.
Наиболее распространенными электрокардиографическими отклонениями у пациентов с хронической ИБС являются неспецифические изменения ST-T с патологическими зубцами Q или без них. Помимо ишемии миокарда, другие состояния, которые могут вызывать аномалии ST-T, включают гипертрофию или дилатацию ЛЖ, нарушения электролитного баланса, нейрогенные эффекты и антиаритмические препараты.
Однако у пациентов с известной ИБС появление аномалий ST-T на ЭКГ покоя может коррелировать с тяжестью основного заболевания сердца. Эта ассоциация может объяснить неблагоприятную связь изменений ST-T с прогнозом для этих пациентов. Напротив, нормальная ЭКГ в покое является более благоприятным долгосрочным прогностическим признаком у пациентов с подозрением или подтвержденной ИБС.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Alexandria Medical College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, поступившие в университетские больницы Александрии или направленные из вторичных больниц с документально подтвержденной ИБС, подтвержденной неинвазивными тестами
Критерий исключения:
- Клинические ситуации, которые могут привести к вторичной инверсии зубца T в отведении aVL и/или депрессии сегмента ST по анализу как блокада ножки пучка Гиса слева или справа, стеноз аорты, гипертрофия левого желудочка и деформация и стимулированные желудочковые ритмы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Корреляция между результатами ЭКГ и данными коронарографии
Временное ограничение: 9 месяцев
|
величина зубца t и изменений сегмента st в корреляции с данными коронарной ангиографии
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- dvavl2185
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .