- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02027506
Diagnostisk værdi af elektrokardiografiske St-t-bølgeændringer hos patienter med kronisk stabil angina (ECG)
DIAGNOSTISK VÆRDI AF ELEKTROKARDIOGRAFISKE ST-T-BØLGEÆNDRINGER I BLY-aVL HOS PATIENTER MED KRONISK STABIL ANGINA
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med arbejdet vil være rettet mod at studere den diagnostiske værdi af elektrokardiografiske ST-T-bølgeændringer i bly-aVL hos patienter med kronisk stabil angina.
EKG-fundene varierer betydeligt, afhængigt af fire hovedfaktorer: (1) varigheden af den iskæmiske proces (akut versus udviklende eller kronisk); (2) dens udstrækning (stor versus lille); (3) dets topografi (anterior versus inferior-posterior og højre ventrikulær); (4) tilstedeværelsen af andre underliggende tilstande (f.eks. LBBB, WPW eller pacemakermønster), der kan maskere eller ændre det klassiske mønster.
Hvile-elektrokardiogrammet er normalt hos cirka halvdelen af patienter med kronisk stabil angina pectoris, og selv patienter med svær CAD kan have en normal sporing i hvile. Et normalt hvile-EKG, der tyder på en normal LV-funktion, og det er usædvanligt at finde hos en patient med et omfattende tidligere infarkt.
De mest almindelige elektrokardiografiske abnormiteter hos patienter med kronisk CAD er ikke-specifikke ST-Twave-ændringer med eller uden abnorme Q-bølger. Ud over myokardieiskæmi omfatter andre tilstande, der kan producere ST-T-bølgeabnormiteter, LV hypertrofi eller dilatation, elektrolytabnormiteter, neurogene virkninger og antiarytmiske lægemidler.
Hos patienter med kendt CAD kan forekomsten af ST-T-bølgeabnormiteter på hvile-EKG dog korrelere med sværhedsgraden af den underliggende hjertesygdom. Denne sammenhæng kan forklare den negative sammenhæng mellem ST-Twave-ændringer og prognose for disse patienter. I modsætning hertil er et normalt hvile-EKG mere gunstigt langsigtet prognostisk tegn hos patienter med mistanke om eller bestemt CAD.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Alexandria Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter indlagt på universitetshospitalet i Alexandria eller henvist fra sekundære hospitaler med dokumenteret CAD som bevist ved ikke-invasive tests
Ekskluderingskriterier:
- Kliniske situationer, der kan resultere i sekundær aVL lead-T-bølgeinversion og/eller ST-segmentdepression fra analyse som bundlegrenblok enten venstre eller højre, aortastenose, venstre ventrikulær hypertrofi og strain og paced ventrikulære rytmer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem EKG-fund og koronar angiografifund
Tidsramme: 9 måneder
|
værdien af t-bølge- og st-segmentændringer i korrelation med de cornary angiografiske fund
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: A Y zeid, M.B,CH.B., Alexandria University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- dvavl2185
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .